In view of the poor curative effect of the macromolecule PRLR, the nee的繁體中文翻譯

In view of the poor curative effect

In view of the poor curative effect of the macromolecule PRLR, the need to be administered byinjection, the relatively high production cost, andthe inability to cross the blood-brain barrier to treatbreast cancer metastasis, small molecules have greater advantages as therapeutic agents in breast cancer,such as oral administration, low immunogenicity,penetration of the blood-brain barrier, ease of structural optimization through medicinal chemistry, andlow production cost (70). The Borcherding DC teamused a high-throughput screening (HTS) methodof 51,000 small molecules to find a small moleculeinhibitor SMI-6 that can bind to the extracellulardomain (ECD) of PRLR, which can eliminate PRLinduced breast cancer cell invasion and malignantlymphocyte proliferation, has the effect of reducingthe vitality of a variety of breast cancer cell types,and has no obvious toxicity in vivo or in vitro. It isexpected to become an effective treatment for breastcancer patients (71). New drugs targeting PRLRare used as potential therapeutics for breast cancer,and their efficacy and safety have yet to be furtherevaluated in clinical trials
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結果 (繁體中文) 1: [復制]
復制成功!
鑑於大分子PRLR療效較差、需要注射給藥、生產成本相對較高、且無法跨越血腦屏障治療乳腺癌轉移,小分子作為治療劑具有更大的優勢在乳腺癌中,例如口服給藥、低免疫原性、穿透血腦障壁、易於透過藥物化學進行結構優化以及生產成本低(70)。Borcherding DC團隊利用51,000個小分子的高通量篩選(HTS)方法,找到了一種可以與PRLR胞外結構域(ECD)結合的小分子抑制劑SMI-6 ,可以消除PRL誘導的乳癌細胞侵襲性和惡性淋巴球增生作用,具有降低多種乳癌細胞活力的作用,且體內外無明顯毒性。它有望成為乳癌患者的有效治療方法(71)。針對PRLR的新藥被用作乳癌的潛在治療方法,其療效和安全性仍有待臨床試驗進一步評估
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結果 (繁體中文) 2:[復制]
復制成功!
鑒於大分子PRLR的療效不佳,需要通過<br>注射,相對較高的生產成本,以及<br>無法跨越血腦屏障進行治療<br>小分子作為癌症的治療劑具有更大的優勢,<br>如口服給藥、低免疫原性,<br>滲透血腦屏障,易於通過藥物化學進行結構優化,以及<br>生產成本低(70)。 Borcherding DC團隊<br>使用高通量篩選(HTS)方法<br>從51000個小分子中找到一個小分子<br>可以與細胞外結合的抑制劑SMI-6<br>PRLR結構域(ECD),可消除PRL誘導的乳腺癌症細胞侵襲和惡性腫瘤<br>淋巴細胞增殖,具有减少<br>多種癌症細胞類型的活力,<br>在體內外均無明顯毒性。 是的<br>有望成為乳腺癌的有效治療方法<br>癌症患者(71)。 新德魯
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結果 (繁體中文) 3:[復制]
復制成功!
鑒於大分子PRLR療效差,需要通過<br>注射,相對較高的生産成本,以及<br>無法穿越血腦屏障來治療<br>乳腺癌轉移,小分子作爲乳腺癌的治療劑具有更大的優勢,<br>例如口服給藥,低免疫原性,<br>穿透血腦屏障,通過藥物化學易於結構優化,以及<br>生産成本低(70)。博格丁DC團隊<br>使用高通量篩選(HTS)方法<br>從51000個小分子中找出一個小分子<br>能夠與細胞外結合的抑製劑SMI-6<br>PRLR的結構域(ECD ),它能消除乳腺癌細胞的侵襲和噁性<br>淋巴細胞增殖,有減少的作用<br>多種乳腺癌細胞類型的活力,<br>且在體內外無明顯毒性。它是<br>有望成爲乳腺的有效治療手段<br>癌症患者(71人)。針對PRLR的新藥<br>被用作乳腺癌的潛在療法,<br>其有效性和安全性還有待進一步研究<br>在臨床試驗中評估
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