NP-12 inhibits spontaneous hematoge

NP-12 inhibits spontaneous hematogenous spread in the B16F10 melanoma model Because NP-12 was effective in rescuing T cells from both PD-L1 and PD-L2, we tested the efficacy of NP-12 in B16F10 mouse melanoma spontaneous lung metastasis model. B16F10 cells were injected intravenously on day 0 and dosed with NP-12 starting from day 1. The animals were administered with NP12 subcutaneously at 3 mg/kg/day dose for a period of 14 days. Treatment with NP-12 resulted in a 66% reduction in metastatic nodules as compared with a vehicle control (Fig. 5A)

結果 (繁體中文) 1:

在B16F10黑素瘤模型NP-12抑制自發血行播散由於NP-12能有效地從兩個PD-L1和PD-L2拯救T細胞，我們在B16F10小鼠黑色素瘤自發性肺轉移模型中測試NP-12的功效。B16F10細胞在第0天靜脈內注射，並與從NP12 1天的動物用NP12皮下以3mg / kg /天劑量施用一段14天開始給藥。治療用NP-12導致轉移結節66％減少為與載體對照（圖5A）進行比較

結果 (繁體中文) 2:

NP-12抑制B16F10黑色素瘤模型中的自發性血原擴散由於NP-12能有效從PD-L1和PD-L2中搶救T細胞，在B16F10小鼠黑色素瘤自發性肺轉移模型中測試了NP-12的療效。B16F10細胞在0日靜脈注射，從第1天開始注射NP-12。以3毫克/千克/天劑量分3毫克/千克/天劑量對動物進行NP12分皮下施用，為期14天。與車輛控制相比，使用NP-12治療可使轉移性結節減少66%（圖5A）

結果 (繁體中文) 3:

NP-12抑制B16F10小鼠黑色素瘤模型的自發血行播散，因為NP-12能有效地從PD-L1和PD-L2中拯救T細胞，我們檢測了NP-12在B16F10小鼠黑色素瘤自發性肺轉移模型中的作用。B16F10細胞於第0天靜脈注射，從第1天開始給藥NP-12。動物皮下注射NP12，劑量為3mg/kg/天，持續14d。與載體對照組相比，NP-12治療可使轉移性結節减少66%（圖5A）