Polymeric nanoparticles can effectively alter the pharmacokinetics of 的繁體中文翻譯

Polymeric nanoparticles can effecti

Polymeric nanoparticles can effectively alter the pharmacokinetics of drug molecules; they are currently considered the ideal formulations when developing treatments targeting chronic diseases, including diabetes . Despite the fact that hydrogels exhibit highly mucoadhesive properties, they are neutral and weakly interact with the mucosal layer of the membrane . However, cationic chitosans, which are copolymers of N-glucosamine, exhibit unique physicochemical and biological properties. In contrast, chitosans, which are cationic, natural copolymers of N-glucosamine, are produced by the deacetylation of chitin and have unique physiochemical and biological properties. Being highly biocompatible, biodegradable, and nontoxic, chitosans are unique to the development of mucoadhesive drug-delivery system (MDDS) and feature special properties . Chitosan has been widely formulated into drug carriers, including nano- to microsized particles
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結果 (繁體中文) 1: [復制]
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聚合物納米顆粒可以有效地改變藥物分子的藥代動力學; 開發治療靶向的慢性疾病,包括糖尿病,當他們目前認為是理想的製劑。儘管水凝膠表現出高度的粘膜粘附特性​​,它們是中性和弱酸與膜的粘膜層相互作用。然而,陽離子殼聚醣,其為N-葡糖胺的共聚物,表現出獨特的物理化學和生物學性質。相比之下,脫乙酰殼多醣,它是N-葡糖胺的陽離子的,天然的共聚物,是通過幾丁質脫乙酰化產生的,並具有獨特的物理化學和生物學性質。由於高度的生物相容性,生物可降解,無毒,殼聚醣是唯一的粘膜粘附藥物遞送系統(MDDS)和功能特殊性能的發展。
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聚合物納米粒子能有效改變藥物分子的藥代動力學;它們目前被認為是理想的配方,在開發治療慢性疾病,包括糖尿病。儘管水凝膠具有高度粘膠特性,但它們是中性的,與膜的粘膜層相互作用弱。然而,陽離子甲酸是N-葡萄糖胺的共聚物,具有獨特的物理化學和生物特性。相比之下,甲殼素是陽離子的、天然的N-葡萄糖胺共聚物,由甲殼素的去乙醯化產生,具有獨特的物理化學和生物特性。具有高度生物相容性、生物降解性和無毒性,甲苯是粘膠藥物輸送系統(MDDS)開發所特有的,具有特殊的特性。千葉山被廣泛配製成藥物載體,包括納米到微粒
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結果 (繁體中文) 3:[復制]
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聚合物納米粒可以有效地改變藥物分子的藥代動力學;它們現時被認為是開發針對慢性疾病(包括糖尿病)的治療方案時的理想配方。儘管水凝膠表現出高度的粘著特性,但它們是中性的,並且與膜的粘膜層弱相互作用。陽離子殼聚糖是N-氨基葡萄糖的共聚物,具有獨特的物理化學和生物學性質。相比之下,殼聚糖是N-葡萄糖胺的天然陽離子共聚物,是由甲殼素脫乙醯化反應生成的,具有獨特的理化和生物學性質。殼聚糖具有高度的生物相容性、生物可降解性和無毒性,是發展粘附型藥物傳遞系統(MDDS)的獨特資料,具有獨特的效能。殼聚糖已被廣泛地配製成藥物載體,包括納米到微米顆粒<br>
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