The absorbance was then measured at

The absorbance was then measured at 405
nm and the corresponding total protein was determined
and used to normalize the absorbance. The tyrosinase
activity was determined based on the amount of DOPA
chrome produced in response to the use of various substrates,
including L-tyrosine and L-DOPA. To assess this,
100 μL of supernatants and 100 μL of 12.5 mM L-DOPA
were then mixed and incubated at 37o
C for 30 min. The
absorbance was then measured at 475 nm and the corresponding
total protein was determined and used to normalize
the absorbance.

結果 (繁體中文) 1:

在 405 然後測量的吸光度nm 和相應總蛋白測定和用於正常化吸光度。酪氨酸酶活動是基於多巴的量確定鉻生產不同基質，使用回應包括 L-酪氨酸和左旋多巴。評估這，上清液 100 μ L 和 100 μ L 為 12.5 m m 左旋多巴隨後混合，並在 37o 孕育產生C 30 分鐘然後被吸光度測量在 475 nm 和相應的總蛋白是確定和使用規範吸光度。

結果 (繁體中文) 2:

然後吸光度在405nm測定
波長，測定相應的總蛋白
和用於標準化的吸光度。酪氨酸酶
的基礎上多巴的量來確定酶活性
鉻響應於使用各種基材，產生
包括L-酪氨酸和L-DOPA。為了評估此，
100μL的上清液的100微升12.5毫的L-DOPA
然後混合，並在37度下培養
℃30分鐘。所述
然後吸光度在475nm處測得的和相應的
被確定並且用於標準化總蛋白
的吸光度。

結果 (繁體中文) 3:

的吸光度，然後量測在405納米和相應的總蛋白進行了測定用於正常化的吸光度。酪氨酸酶基於左旋多巴量的活性測定響應於各種基材的使用產生的鉻，包括酪氨酸、多巴。為了評估，上清和12.5毫米μ左旋多巴100 L 100 Lμ然後混合孵育在37oC為30分鐘。的吸光度，然後量測在475納米和相應的總蛋白測定，並用於正常化吸光度。