Figure 2: The MLPA analysis of AS c

Figure 2: The MLPA analysis of AS child case 2. The genetic DNAs extracted from the blood samples of case 2 (corresponding to Figs. 1D–F) and the child's parents underwent MLPA analysis to detect the heterozygous deletion of SNRPN, TUBGCP5, UBE3A, MKRN3, GABRB3, ATP10A, MAGEL2, NDN, and NIPA genes in the PWS/AS related regions of chromosome 15q11. The data of A and B reveals the MLPA results of case 2, C and D presents the results of the mother of case 2, and E and F presents the results of the father of case 2. Low methylation in the SNRPN-in01a, SNRPN-E1, SNRPN-in01b, SNRPN-promoter, and NDNa area was observed, as indicated by the box in the case 2 patient (A and B) and the mother (C and D), indicating that case 2 belonged to the maternal origin deletion. AS = Angelman syndrome, MLPA = multiplex ligation-dependent probe amplification

結果 (繁體中文) 1:

圖2：作為子殼體2從殼體2（相當於圖1D-F）的血樣和孩子的父母萃取遺傳DNA的MLPA分析進行MLPA分析以檢測SNRPN，TUBGCP5，UBE3A的雜合缺失，MKRN3，GABRB3，ATP10A，MAGEL2，NDN和NIPA基因在染色體15q11的PWS / AS相關的區域。A和B的數據揭示了殼體2的MLPA結果，C和d禮物殼體2的母親的結果，以及E和F的情況下呈現2.低甲基化在父親的結果SNRPN-in01a，SNRPN -E1，SNRPN-in01b，SNRPN啟動子，和NDNA區域中觀察到，通過在殼體2的患者（A和B）的框，母親（C和d）所示，表示殼體2屬於母體來源刪除。AS = Angelman綜合徵，MLPA =多重連接依賴性探針擴增

結果 (繁體中文) 2:

圖2：AS子案例2的MLPA分析。從病例2的血液樣本中提取的遺傳DNA（對應于圖1D+F）和孩子的父母進行了MLPA分析，以檢測15q1染色體PWS/AS相關區域中SNRPN、TUBGCP5、UBE3A、MKRN3、GABRB3、ATP10A、MAGEL2、NDN和NIPA基因的異體缺失。A 和 B 的資料顯示案例 2、C 和 D 的 MLPA 結果呈現案例 2 的母親的結果，E 和 F 顯示案例 2 的父親的結果。在SNRPN-in01a、SNRPN-E1、SNRPN-in01b、SNRPN-促進劑和NDNa區域觀察到低甲基化，如病例2患者（A和B）和母親（C和D）的方框所示，表明病例2屬於母體原發缺失。AS = 安吉爾曼綜合征，MLPA = 多路結紮依賴性探針擴增

結果 (繁體中文) 3:

圖2:AS兒童病例2的MLPA分析。從病例2的血液樣本中選取的遺傳DNA（對應於圖。1D–F）和孩子的父母進行了MLPA分析，以檢測15q11染色體PWS/AS相關區域中SNRPN、TUBGCP5、UBE3A、MKRN3、GABRB3、ATP10A、MAGEL2、NDN和NIPA基因的雜合子缺失。A和B的資料顯示病例2的MLPA結果，C和D表示病例2的母親的結果，E和F表示病例2的父親的結果。觀察到SNRPN-in01a、SNRPN-E1、SNRPN-in01b、SNRPN啟動子和NDNa區域的低甲基化，如病例2患者（A和B）和母親（C和D）中的框所示，表明病例2屬於母源性缺失。AS=Angelman綜合征，MLPA=multiplex ligation-dependent探針擴增