The regulation of tyrosinase-relate

The regulation of tyrosinase-related protein (TRP)-1 and TRP-2 gene expression was studied to
understand the action mechanism of Imoniga ginger on melanogenic inhibition. There was no significant difference
in the expression of TRP-2 by the addition of the extract, but the expression of TRP-1 decreased in the presence of
0.001% and 0.003% extracts ( Figure 13). Furthermore, the expression level of tyrosinase mRNA exhibited dosedependent decrease in the presence of 0.001% and 0.005% Imoniga ginger extract, while no specific effect of the
addition of the extract was observed on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) mRNA expression. Promoter assays were performed by constructing luciferase reporter plasmid, which combined human
tyrosinase promoter region to a vector (Pica Gene Basic Vector2 or PGv-B2). Tyrosinase promoter activity was
significantly decreased by the addition of the extracts. As described above, Imoniga ginger extract had no direct
inhibitory effect on tyrosinase activity, unlike common melanogenesis inhibitors based on tyrosinase inhibitory
action, such as Chinese tamarisk. In addition, it was inferred that the extract had an inhibitory effect related to
the expression or posttranslational modification of tyrosinase from the fact that tyrosinase activity inside the cell
decreased. Furthermore, it was demonstrated to cause the amount of the tyrosinase protein to decrease, resulting
in a decrease in tyrosinase mRNA expression and promoter activity. These results suggested that the action
mechanism of this extract would be a transcriptional suppression of tyrosinase gene. The decrease in TRP-1
suggested that microphthalmia-associated transcription factor (MITF) regulating TRP-1 expression would be
influenced by the extracts. On the other hand, TRP-2 was not affected by the extracts, which would be consistent
with the reported theory that TRP-2, unlike TRP-1, is not involved in the control of the MITF expression.

結果 (繁體中文) 1:

酪氨酸酶相關蛋白 (TRP)-1 和跨國激進黨-2 基因表達的調控研究瞭解 Imoniga 姜增色抑制的作用機理。無顯著性在跨國激進黨-2 的表達由另外的提取物，但跨國激進黨-1 的表達下降在在場的0.001%和 0.003%提取 (圖 13)。此外，酪氨酸酶 mRNA 展出促進的表達水準降低 0.001%和 0.005 %imoniga 生薑提取物，雖然沒有具體的療效另外提取物觀察甘油醛-3-磷酸脫氫酶 (GAPDH) mRNA 的表達。通過構建螢光素酶報告基因質粒，結合人類進行了啟動子檢測酪氨酸酶啟動子領域的向量 (異食癖基因基本 Vector2 或 PGv B2)。酪氨酸酶啟動子活性提取的增加而顯著下降。如上文所述，Imoniga 生薑提取物有沒有直接對酪氨酸酶活性，與不同的基於酪氨酸酶抑制常見黑素合成抑制劑的抑制作用行動，如中國的紅柳。此外，它是推斷出提取物有抑制作用，與有關的運算式或從這一事實的酪氨酸酶的翻譯後修飾的細胞內的酪氨酸酶活性減少了。此外，實驗結果表明造成大量酪氨酸酶蛋白減少造成在酪氨酸酶 mRNA 表達及啟動子區活性下降。這些結果表明行動這種提取物的機制將是酪氨酸酶基因轉錄抑制。在跨國激進黨 1 減少建議將跨國激進黨-1 表達調控那小眼球相關轉錄因數 (MITF)提取的影響。另一方面，跨國激進黨 2 不受提取，將相一致報告的理論，跨國激進黨-2，與不同的跨國激進黨-1，並不涉及 MITF 運算式的控制項中。

結果 (繁體中文) 2:

酪氨酸酶相關蛋白（TRP）-1和TRP-2基因表達的調節進行了研究，以
了解Imoniga生薑對黑素生成抑制的作用機制。沒有顯著差異
在TRP-2的通過添加提取物的表達，但TRP-1的表達在存在降低
0.001％和0.003％的萃取（圖13）。此外，酪氨酸酶mRNA的表達水平顯示出在0.001％和0.005％Imoniga生薑提取物的存在劑量依賴性降低，而沒有具體的效果
上觀察到甘油醛-3-磷酸脫氫酶（GAPDH）mRNA的表達增加了提取物。子測定法通過構建螢光素酶報導質粒，其結合人進行
的酪氨酸酶的啟動子區域的載體（皮卡基因基本Vector2或PGV-B2）。酪氨酸酶啟動子活性
通過添加提取物的顯著下降。如上所述，Imoniga生薑提取物沒有直接
對酪氨酸酶活性的抑制效果，與基於酪氨酸酶抑制黑色素生成共同抑製劑
的動作，例如中國的紅柳。此外，據推斷，提取物具有抑制效果有關
的事實，在細胞內酪氨酸酶活性的表達或酪氨酸酶的翻譯後修飾
降低。此外，證實引起酪氨酸酶蛋白質的量減少，從而導致
在酪氨酸酶的mRNA表達和啟動子活性的降低。這些結果表明，該操作
這種提取物的機制將是酪氨酸酶基因的轉錄抑制。在TRP-1的減少
表明，小眼球相關的轉錄因子（MITF）調節TRP-1的表達將
通過提取物的影響。另一方面，TRP-2並不受提取物，這將是一致的
與報告的理論，即TRP-2，不同於TRP-1，是不參與MITF表達的控制。

結果 (繁體中文) 3:

酪氨酸酶相關蛋白的調控（TRP）- 1和TRP-2基因表達進行了研究，
瞭解imoniga生薑對黑素生成的抑制作用機理。在提取物的添加TRP-2的表達無顯著性差异
，但TRP-1的表達降低，存在0.001%和0.003%
提取物（圖13）。此外，酪氨酸酶mRNA表達水准呈劑量依賴性降低0.001%和0.005% imoniga生薑提取物的存在，而在3-磷酸甘油醛脫氫酶觀察提取物的
還沒有具體（GAPDH）mRNA表達的影響。通過構建螢光素酶報告質粒，結合人的表達，進行啟動子分析酪氨酸酶啟動子區域的向量（PICA基因的基本載體或pgv-b2）。酪氨酸酶的啟動子活性顯著降低，加入提取物。如上所述，imoniga生薑提取物沒有直接
抑制酪氨酸酶的活性，不像基於對酪氨酸酶的抑制
行為共同合成的抑制劑，如檉柳。此外，據推斷，選取得
酪氨酸酶表達或翻譯後修飾的事實，在細胞內酪氨酸酶活性抑制作用
下降有關。此外，它被證明引起的酪氨酸酶的蛋白質的量的减少，導致在酪氨酸酶的表達和啟動子活性降低。這些結果表明，該提取物的作用機制，將是一個轉錄抑制酪氨酸酶基因。在藥物
下降表明眼球相關的轉錄因數（MITF）調節會
TRP-1的表達由選取的影響。另一方面，TRP-2並非由選取的影響，這將是一致的
與已報導的理論與TRP-1、TRP-2，不參與的MITF表達控制。