根據該方法測定了對Cu2+誘導氧化的LDL抗氧化能力<br>陳等人[25]。簡單地說,使用超離心方案收集LDL粒子。<br>LDL (182 nmol/L) 被 10 摩爾/L CuSO4 氧化,在體外添加最終<br>在總體積為1.0 mL的磷酸鹽緩衝液中濃度為6摩爾/L-生育酚。添加<br>- 生育酚旨在放大吸收的ASP對LDL的任何潛在的抗氧化作用<br>抗氧化 [24]。結合模具的形成通過吸收監測<br>使用UV1601分光光度計(日本京都,日本京都,Shimadzu Corp),在37°C下234納米。LDL氧化表示為延隔時間(定義為在死時圖中腹肌處的截距)。<br>測定內和間CV分別為1.8%和7.5%。
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