GSK-3 transgenic mice were demonstr

GSK-3 transgenic mice were demonstrated to be hyperactive (Prickaerts et al., 2006), and this is encouraging as GSK-3 is inhibited by lithium and GSK-3 heterozygote knockout mice appear to have a number of behaviors resembling lithium treated animals (O’Brien et al., 2004). Yet, GSK-3 pharmacological inhibition was reported to have more antidepressant- than manic-like effects (Gould et al., 2004), and further work is clearly needed to evaluate a large range of behaviors in these mutant mice and their response to existing medications. In summary, none of these mutants is, at this time, adapted as a commonly used model, not even for specific facets of the disease. This may be because of the relatively short time since the development of these mutants but may also be the consequences of the hindering factors related to working with mutants as described above.

結果 (繁體中文) 1:

GSK-3轉基因小鼠被證明是多動（Prickaerts等人，2006），並且這被鼓勵作為GSK-3是由鋰和GSK-3雜敲除小鼠抑制似乎具有許多類似於鋰處理的動物的行為（ O'Brien等，2004）。然而，GSK-3藥理學抑制據報導，具有比躁狂樣作用更抗抑鬱（Gould等人，2004），並且進一步的工作，顯然需要以評估這些突變小鼠大範圍的行為以及它們與現有的響應藥物。總之，所有這些突變體的是，在這個時候，適合於作為一種常用的模式，甚至沒有對這種疾病的具體方面。

結果 (繁體中文) 2:

แต่ไม่ได้อยู่กับ BMI [P สำหรับแนวโน้ม๐.๓๗๘๓]

結果 (繁體中文) 3:

GSK-3轉基因小鼠被證明是多動症（Pickerts等人，2006年），這是令人鼓舞的，因為GSK-3被鋰抑制，GSK-3雜合子敲除小鼠似乎具有許多類似鋰處理動物的行為（O'Brien等人，2004年）。然而，據報導GSK-3的藥理抑制作用比躁狂樣作用具有更多的抗抑鬱作用（Gould等人，2004），顯然需要進一步的工作來評估這些突變小鼠的大量行為及其對現有藥物的反應。總之，這些突變體現時都不適合作為一種常用的模型，甚至不適合疾病的特定方面。這可能是因為這些突變體的發展時間相對較短，但也可能是與上述突變體相關的阻礙因素的後果。