As treatment with MCL-1 targeting B

As treatment with MCL-1 targeting BH3-mimetic drugs induced apoptosis of breast cancer cells in vitro we tested the in vivo potential of such drugs. To clinically model breast cancer treatment we commenced pharmaceutical intervention once xenograft tumours had become clinically detectable. To this end, MDA-MB-468 breast cancer cells were injected into the mammary fat pads of BALB/cNude mice. Tumours were allowed to establish and when they reached ~5mm diameter, treatment with the MCL1-specific inhibitor UMI-77 (60mg/kg) or vehicle control commenced by intraperitoneal injection 5 times per week. Treatment with UMI-77 significantly delayed growth of established MDA-MB-468 xenografts (Fig. 4a).

結果 (繁體中文) 1:

與MCL-1靶向誘導的乳腺癌細胞的細胞凋亡的體外BH3模擬物的藥物治療，我們測試這些藥物的體內潛力。在臨床模型乳腺癌的治療，我們開始介入醫藥一旦移植瘤已成為臨床檢測。為此，MDA-MB-468乳腺癌細胞注射到BALB / cNude小鼠的乳房脂肪墊中。允許腫瘤建立並且當它們達到〜5mm直徑的，治療與MCL1-SPECI音響C抑製劑UMI-77（60毫克/千克）或通過腹膜內注射，每週5次開始的車輛控制。治療既定的MDA-MB-468異種移植物（圖4a）的UMI-77顯著地延遲的增長。

結果 (繁體中文) 2:

當MCL-1針對BH3-模樣藥物的治療誘導乳腺癌細胞在體外凋亡時，我們測試了這種藥物的體內潛力。為了臨床模型乳腺癌治療，我們開始藥物干預，一旦異種移植腫瘤已成為臨床可檢測。為此，MDA-MB-468乳腺癌細胞被注射到BALB/cNude小鼠的乳腺脂肪墊中。腫瘤允許建立，當它們達到+5mm直徑時，使用MCL1特異性抑制劑UMI-77（60mg/kg）或車輛控制每週5次進行腹膜內注射。UMI-77的治療顯著延遲了已建立的MDA-MB-468異種移植物的生長（圖4a）。

結果 (繁體中文) 3:

作為mcl-1靶向bh3類藥物誘導乳腺癌細胞凋亡的體外治療，我們檢測了這類藥物的體內潜能。為了臨床類比乳腺癌的治療，我們在異種移植瘤臨床發現後開始藥物干預。為此，將mda-mb-468乳腺癌細胞注入balb/cnude小鼠的乳腺脂肪墊。允許腫瘤形成，當腫瘤直徑達到約5mm時，每週5次腹腔注射mcl1特异性抑制劑umi-77（60mg/kg）或溶媒對照。用umi-77治療顯著延緩已建立的mda-mb-468異種移植物的生長（圖4a）。