2.2. Study designThis study was a s

2.2. Study designThis study was a single center, randomized, double-blind, placebo-controlled, prospective trial with a 12-week probiotics intervention. Any changes in medication, health status or adverse events were recorded. All probiotic products except the test drink were forbidden during the entire study. All subjects were given a list of probiotic foods and supplements available in the market to ensure that no forbidden products were consumed. The Human Ethics Committee of Beijing Chaoyang Hospital approved the study protocol. All subjects provided written informed consent.2.3. Sample size and randomizationSubjects (136) were screened, randomized and enrolled; 67 subjects completed each group with one dropout per group. Subjects were assigned to the groups randomly by the physician and the intervention began immediately following randomization. The subjects, the investigators, the physicians, the study nurses and other study personnel were blinded using randomization codes and were kept confidential until the end of the data analysis. With a power of 80% and at a significance level of 0.05, the difference between the groups would be statistically significant with 60 subjects per group.

結果 (繁體中文) 1:

2.2。研究設計

這項研究是一個單中心，隨機，雙盲，安慰劑對照，前瞻性試驗用12週的益生菌干預。在藥物治療，健康狀況或不良事件的任何更改記錄。除了測試飲料所有的益生菌產品在整個研究期間被禁止。所有受試者均給予市面上的益生菌食品和補充名單，以確保沒有禁止的產品都消耗。北京朝陽醫院的人類倫理委員會批准了研究協議。所有受試者簽署知情同意書。

2.3。樣本容量和隨機化

受試者（136）進行了篩選，隨機化和登記; 67名受試者完成了每個組，每組一個壓差。受試者由醫師分配到各組隨機干預下隨機馬上開始。受試者，研究者，醫生，研究護士和其他研究人員採用隨機雙盲的代碼，並保留CON組fi dential直到數據分析結束。為80％，並在0.05的顯著級別的功率，各組之間的差異將是統計學上顯著的，每組60位受試者。

結果 (繁體中文) 2:

2.2. 學習設計

這項研究是一個單一的中心，隨機的，雙盲的，安慰劑對照的，前瞻性試驗，為期12周的益生菌干預。記錄了藥物、健康情況或不良事件的任何變化。在整個研究過程中，除試飲外，所有益生菌產品均被禁止。所有受試者都得到一份市場上可用的益生菌食品和補充劑清單，以確保沒有食用違禁產品。北京朝陽醫院人類倫理委員會批准了該研究方案。所有受試者均提供書面知情同意。

2.3. 樣本大小和隨機化

受試者（136人）進行了篩選、隨機和登記;67名受試者完成每組一名輟學。受試者被醫生隨機分配到小組，在隨機化後立即開始干預。受試者、研究人員、醫生、研究護士和其他研究人員使用隨機代碼致盲，並保密直到資料分析結束。在 80% 的功率和 0.05 的顯著性水準下，每個組 60 個受試者之間的差異在統計上是顯著的。

結果 (繁體中文) 3:

2.2條。研究設計
這項研究是一項單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、前瞻性試驗，為期12周的益生菌干預。記錄藥物、健康狀況或不良事件的任何變化。在整個研究過程中，除試驗飲料外，所有益生菌產品均被禁止。所有受試者都得到了市場上可獲得的益生菌食品和補充劑清單，以確保不食用違禁產品。北京朝陽醫院人類倫理委員會準予了該研究方案。所有受試者均提供書面知情同意書。
2.3條。樣本量和隨機化
受試者（136名）被篩選、隨機和登記；67名受試者完成每組，每組一名輟學者。受試者由醫生隨機分為兩組，並在隨機分組後立即開始干預。受試者、研究者、醫生、研究護士和其他研究人員使用隨機化編碼進行盲法檢查，並在資料分析結束前保持一致。在功率為80%且顯著性水准為0.05的情况下，每組60名受試者的組間差异具有統計學意義。