To determine if Mre11 and CDK2 inte

To determine if Mre11 and CDK2 interact directly, we used the yeast two-hybrid system40. When cloned into either configura¬tion of bait and prey plasmid, Mre11 and CDK2 showed a readily detectable interaction (Fig. 4a and Supplementary Fig. 4). Notably, Mre11ATLD1 reduced the interaction with CDK2 to near background levels (Fig. 4a). By contrast, Mre11ATLD1 showed no reduction in the ability to homodimerize, indicating that the C-terminal deletion does not globally affect the Mre11 protein (Fig. 4a).

結果 (繁體中文) 1:

若要確定如果 Mre11 和 CDK2 直接交互，我們用酵母雙雜交 system40。當克隆入或者 configura¬tion 的誘餌和獵物質粒，Mre11 和 CDK2 表明易被察覺的交互作用 (圖 4a 和補充的圖 4)。值得注意的是，Mre11ATLD1 減少與 CDK2 背景水準 (圖 4a) 附近的相互作用。相比之下，Mre11ATLD1 顯示出沒有減少到 homodimerize，能力說明 C 終端刪除不全球影響 Mre11 蛋白 (圖 4a)。

結果 (繁體中文) 2:

以確定是否MRE11和CDK2直接交互，我們使用了酵母雙雜交system40。當克隆到誘餌和獵物質粒的任configura¬tion，MRE11和CDK2呈容易檢測的相互作用（圖4a和補充圖4）。值得注意的是，Mre11ATLD1減少與CDK2的相互作用來接近背景水平（圖4a）。與此相反，Mre11ATLD1表明在給homodimerize的能力沒有減少，這表明C端缺失不影響整個MRE11蛋白（圖4a）。

結果 (繁體中文) 3:

確定Mre11和CDK2的直接互動，我們用酵母雙雜交system40。當尅隆到配寘¬重刑的誘餌和獵物質粒，Mre11和CDK2顯示容易檢測的相互作用（圖4A和補充圖4）。值得注意的是，mre11atld1减少與CDK2接近背景水准（圖4A）。對比，mre11atld1顯示homodimerize能力沒有降低，表明的C-末端缺失沒有全域影響MRE11蛋白（圖4A）。