Furthermore, transfection of a Flp-

Furthermore, transfection of a Flp-In T-Rex 293 stable cell line expressing a single copy of R387X(/T381T) luciferase gene with ABE8e plasmid led to 29% A-to-G conversion as shown by Sanger sequencing and restored luciferase activity by 51.47% ± 6.28% compared with wild-type luciferase (Figures 1E and 1F). Thus, the R387X(/T381T) mutation was selected to generate our luciferase ABE mouse model.

結果 (繁體中文) 1:

此外，以ABE8e 質粒轉染表達單拷貝R387X(/T381T) 螢光素酶基因的Flp-In T-Rex 293 穩定細胞系，導致29% 的A 至G 轉化，如Sanger 定序所示，並恢復了螢光素酶活性與野生型螢光素酶相比，為 51.47% ± 6.28%（圖 1E 和 1F）。因此，選擇 R387X(/T381T) 突變來產生我們的螢光素酶 ABE 小鼠模型。

結果 (繁體中文) 2:

此外，用ABE8e質粒轉染表達單拷貝R387X（/T381T）螢光素酶基因的Flp-In-T-Rex 293穩定細胞系，如Sanger測序所示，導致29%的a-to-G轉化，並且與野生型螢光素酶相比，螢光素酶活性恢復了51.47%±6.28%（圖1E和1F）。 囙此，選擇R387X（/T381T）突變來產生我們的螢光素酶ABE小鼠模型。

結果 (繁體中文) 3:

此外，如Sanger測序所示，用ABE8e質粒轉染表達單拷貝R387X(/T381T)熒光素酶基因的Flp-In T-Rex 293穩定細胞繫導緻29%的A-G轉化，並且與野生型熒光素酶相比，恢複了51.47%±6.28%的熒光素酶活性(圖1E和1F)。因此，選擇R387X(/T381T)突變來産生我們的熒光素酶ABE小鼠模型。