We prepared gene constructs consisting of lima bean (E)-b-ocimene synt的繁體中文翻譯

We prepared gene constructs consist

We prepared gene constructs consisting of lima bean (E)-b-ocimene synthase PlOS [23] inserted downstream of the constitutive 35S cauliflower mosaic viral (CMV) promoter, and successfully generated a set of independent transgenic tobacco lines. Four representative exam- ples exhibiting substantial trans-gene (PlOS) expression and (E)-b- ocimene emission are shown in Figure 1. Their emissions ranged between 166 ng [gram fresh weight (gFW h21) (NtOS4) and 384 ng [gFW h21] (NtOS2), whereas WT tobacco plants emitted these compounds at only extremely low levels (,2 ng [gFW h21]) (Figure 1C). The levels of (E)-b-ocimene emitted by the above transgenic plants were sufficiently relevant to those emitted by WT lima bean plants: e.g., about 3,000 ng [gFW h21] and 30 ng [gFW h21] in response to feeding by Spodoptera littoralis [23] and T. urticae (see below), respectively. In addition, none of the transgenic lines exhibited any differences in their detectable morphology or their levels of emission of VOCs other than (E)-b-ocimene.
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結果 (繁體中文) 1: [復制]
復制成功!
我們準備基因構造組成的利馬豆 (E)-b-羅勒烯合酶 PlOS [23] 下游插入本構 35S 花椰菜花葉病毒 (CMV) 啟動子,並成功生成一組獨立的轉基因煙草行。四個的代表並舉展出大量反式-基因 (PlOS) 表達和 (E)-b-羅勒烯排放如圖 1 所示。其排放量介於 166 吳 [克鮮重 (gFW h21) (NtOS4) 和 384 吳 [gFW h21] (NtOS2),而 WT 煙草植物發出這些化合物在只有極低的水準 (2、 吳 [gFW h21]) (圖 1)。(E)-b-羅勒烯由上述轉基因植物發出的含量足夠有關的那些發出的 WT 利馬豆植物: 例如,約 3,000 吳 [gFW h21] 和 30 吳 [gFW h21] 分別喂飼斜紋夜蛾沙參 [23] 和 T.二斑 (見下文),回應。此外,無轉基因株系展出中他們檢出的形態或他們的揮發性有機化合物以外 (E)-b-羅勒烯排放水準的任何差異。
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結果 (繁體中文) 2:[復制]
復制成功!
我們製備的基因構建包括利馬豆(E)-b羅勒烯合酶PLOS [23]插入的構35S花椰菜花葉病毒(CMV)啟動子的下游,並成功地生成了一組獨立的轉基因煙草品系。四個有代表性的應試普萊斯表現出實質性的轉基因(PLOS)的表達和(E)-B-羅勒烯排放的如圖1所示。他們的排放量之間的166納克[克鮮重(GFW H21)(NtOS4)和384納克[不等GFW H21](NtOS2),而野生型煙草植物發射這些化合物在只有極低的水平(2納克[GFW H21])(圖1C)。(E)-b羅勒烯的含量由上述轉基因植物發射已足夠相關與那些由WT利馬豆植物射出:例如,約3000納克[GFW H21]和30ng的[GFW H21]響應於由饋送斜紋北沙參[23]和T.蟎(見下文),分別。此外,沒有一個轉基因品系的表現出在其可檢測的形態,或它們的VOC比(E)的其它的發射水平的任何差異-b羅勒烯。
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結果 (繁體中文) 3:[復制]
復制成功!
我們製備的基因結構組成的利馬豆(E)- b-ocimene合成酶PLoS [ 23 ]插入構35S的花椰菜花葉病毒(CMV)啟動子的下游,並成功生成一套獨立的轉基因烟草。四個有代表性的考試,表現出大量轉基因樣品(PLoS)表達和(E)- B -羅勒烯排放如圖1所示。他們的排放量為166 ng [克鮮重(GFW H21)(ntos4)和384 ng [ GFW H21 ](ntos2),而WT烟草發出的這些化合物在極低的水准(,2 ng [ GFW H21 ])(圖1C)。水准的(E)-通過上述轉基因植物發出的b-ocimene是那些由WT利馬豆植物發出足够相關:如3,000 ng [ GFW H21 ]和30 ng [ GFW H21 ]響應由夜蛾[ 23 ]和蟎飼養(見下文),分別。此外,轉基因植株的檢測沒有表現出他們的形態或其揮發性有機化合物的排放水准比其他任何差异(E)- b-ocimene。
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