Metastasis is a multistep cell-biological process, which is orchestrat的中文翻譯

Metastasis is a multistep cell-biol

Metastasis is a multistep cell-biological process, which is orchestrated by many factors, including metastasis activators and
suppressors. Metastasis Suppressor 1 (MTSS1) was originally identified as a metastasis suppressor protein whose expression is lost
in metastatic bladder and prostate carcinomas. However, recent findings indicate that MTSS1 acts as oncogene and pro-migratory
factor in melanoma tumors. Here, we identify and characterized a molecular mechanism controlling MTSS1 expression, which
impinges on a pro-tumorigenic role of MTSS1 in breast tumors. We found that in normal and in cancer cell lines ΔNp63 is able to
drive the expression of MTSS1 by binding to a p63-binding responsive element localized in the MTSS1 locus. We reported that
ΔNp63 is able to drive the migration of breast tumor cells by inducing the expression of MTSS1. Notably, in three human breast
tumors data sets the MTSS1/p63 co-expression is a negative prognostic factor on patient survival, suggesting that the MTSS1/p63
axis might be functionally important to regulate breast tumor progression.
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結果 (中文) 1: [復制]
復制成功!
肿瘤的转移是一个多步骤的细胞生物学过程,精心策划的许多因素,包括转移活化剂和抑制器。转移抑制 1 (MTSS1) 最初被认定为其表现是丢失的转移抑癌蛋白在转移性膀胱和前列腺癌。然而,最近的调查结果表明,MTSS1 的行为作为原癌基因和 pro 洄游在黑色素瘤肿瘤因子。在这里,我们识别和控制 MTSS1 表达的分子机制的特点,涉及到在乳腺肿瘤中的 MTSS1 pro 致瘤作用。我们发现,在正常和肿瘤细胞株 ΔNp63 是能够驱动器的 MTSS1 通过绑定表达式到本地化在 MTSS1 轨迹 p63 绑定应答元件。我们要报ΔNp63 是可以通过诱导表达的 MTSS1 驱动乳腺肿瘤细胞的迁移。值得注意的是,在三人乳腺癌MTSS1/p63 共表达是消极的预后因子对患者的生存率,表明 MTSS1/p63 的肿瘤数据集轴可能调节乳腺肿瘤进展的重要功能。
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結果 (中文) 2:[復制]
復制成功!
转移是一个多细胞生物过程,这是由许多因素,包括转移活化剂和协调
抑制剂。转移抑制1(MTSS1)最初被鉴定为一个转移抑制蛋白的表达丢失
转移性膀胱和前列腺癌。然而,最近的研究结果表明,MTSS1充当癌基因和亲游走
在黑色素瘤的因素。在这里,我们确定和特点的分子机制,控制MTSS1表达,
撞击MTSS1的乳腺肿瘤亲致瘤性的作用。我们发现,在正常和癌细胞系ΔNp63能够
通过结合在MTSS1轨迹局部一个p63的结合反应性元件驱动MTSS1的表达。我们报道了
ΔNp63能够通过诱导MTSS1的表达来驱动乳腺肿瘤细胞的迁移。值得注意的是,在三个人类乳腺
肿瘤数据集的MTSS1 / p63的共表达是阴性预后因子对患者存活,表明MTSS1 / p63的
调节乳腺肿瘤进展轴可能是功能上重要的。
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結果 (中文) 3:[復制]
復制成功!
转移是一个多步骤的细胞生物过程,这是精心策划的许多因素,包括转移激活和抑制器。转移抑制因子1(MTSS1)最初被鉴定为转移抑制蛋白的表达失去了在转移性膀胱和前列腺癌。然而,最近的研究结果表明,作为癌基因MTSS1和迁移黑色素瘤的影响因素。在这里,我们识别和表征的分子机制控制肿瘤转移抑制蛋白的表达,这撞击在一个亲致瘤性乳腺肿瘤中的肿瘤转移抑制蛋白的作用。我们发现,在正常和肿瘤细胞株的ΔNp63能够驱动MTSS1的阳性表达结合到P63结合反应元件定位在肿瘤转移抑制蛋白基因。我们报道ΔNp63能够诱导MTSS1的阳性表达的乳腺肿瘤细胞迁移的驱动。值得注意的是,在三人的乳房肿瘤数据集MTSS1 / P63共表达对患者生存预后的不利因素,这表明MTSS1 / p63轴可能是重要的功能,以调节乳腺肿瘤的进展。
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