Together, our results suggest that

Together, our results suggest that (KLAKLAK)2 promotes the binding of eosin Y to bacteria cell walls and lipid bilayers. Subsequent light irradiation results in membrane damage from the production of both Type I & II photodynamic products. Membrane damage by oxidation is then further aggravated by the (KLAKLAK)2 moiety and membrane lysis is accelerated by the peptide. These results therefore establish how photosensitizer and peptide act in synergy to achieve bacterial photo-inactivation. Learning how to exploit and optimize this synergy should lead to the development of future bacterial photoinactivation agents that are effective at low concentrations and at low light doses.成功地將ＫＬＫＬＫＬ與系俊ㄒㄧㄜˋ

結果 (繁體中文) 1:

總之，我們的研究結果表明，（KLAKLAK）2促進曙紅Y的細菌細胞壁和脂質雙層的結合。隨後的光照射導致從生產I型和II光動力產品的膜損傷。通過氧化膜損傷，然後進一步通過（KLAKLAK）2部分加重和膜裂解是由肽加速。因此，這些結果建立光敏劑和肽行為協同如何實現細菌光滅活。學習如何利用和優化這種協同作用應該引起那些在低濃度下有效和低光劑量未來細菌光滅活劑的開發。

結果 (繁體中文) 2:

總之，我們的結果表明（KLAKLAK）2促進eosin Y與細菌細胞壁和脂質雙層結合。隨後的光照射導致I型和II型光動力產品生產造成的膜損傷。氧化膜損傷則因（KLAKLAK）2的莫皮質而進一步加劇，並且通過肽加速膜裂化。因此，這些結果建立了光敏劑和肽如何協同作用，以實現細菌光滅活。學習如何利用和優化這種協同作用，應導致開發未來的細菌光失能劑，在低濃度和低光劑量下有效。

結果 (繁體中文) 3:

總之，我們的結果表明（KLAKLAK）2促進曙紅Y與細菌細胞壁和脂質雙層的結合。隨後的光照會導致I型和II型光動力產品的生產造成膜損傷。然後（KLAKLAK）2部分進一步加劇氧化造成的膜損傷，肽加速膜裂解。囙此，這些結果建立了光敏劑和肽如何協同作用，以實現細菌的光滅活。學習如何開發和優化這種協同作用，將有助於開發出在低濃度和低光劑量下有效的未來細菌光滅活劑。