A characteristic absorption peak at

A characteristic absorption peak at 440 nm for the NSP/POE-imide/AgNO3 dispersionindicated a homogeneous mixture. In the control experiment, a POE-imide surfactant was utilizedas the stabilizer instead of NSP/POE-imide. The product solution exhibited an absorption peak atapproximately 446 nm when the POE-imide/AgNO3 weight ratio was maintained at 1:1. Figure 2bshows TEM images showing the size distribution of formed AgNPs. The AgNPs are well-dispersed onthe surface of the platelets with a particle diameter of approximately 10–20 nm. During the reductionof AgNO3, the surface of the silicate sheets and the polymer chains adhere together when the AgNPswere generated and decreased simultaneously in size. The average size of the AgNPs decreased dueto the increasing number of NSPs added to the system. The hybrid dispersants showed excellenthomogeneity and remained stable for three months.

結果 (繁體中文) 1:

在用於NSP / POE酰亞胺/硝酸銀分散440nm的特徵吸收峰
所示的均勻的混合物。在對照實驗中，POE -酰亞胺的表面活性劑被利用
作為穩定劑而不是NSP / POE -酰亞胺。在產品溶液表現出的吸收峰
1：約446納米時，POE-酰亞胺/硝酸銀的重量比保持在1。圖2b
示出了TEM示出形成的AgNPs的尺寸分佈的圖像。所述的AgNPs都均勻分散在
具有約10-20納米的顆粒直徑的血小板的表面。在還原
硝酸銀，矽酸鹽薄片和聚合物鏈的表面粘附在一起時的AgNPs
產生並在尺寸同時減小。所述的AgNPs的平均大小減小由於
在越來越多的NSP的添加到系統中。該混合分散劑表現出優良的
均勻性和保持3個月穩定。

結果 (繁體中文) 2:

NSP/POE-imide/AgNO3 色散的特性吸收峰，在 440 nm 時
指示同質混合物。在對照實驗中，使用了POE-imide表面活性劑
作為穩定劑，而不是 NSP/POE-imide。產品溶液在
當 POE-imid/AgNO3 重量比保持在 1：1 時約為 446 nm。圖 2b
顯示 TEM 圖像，顯示已形成的 AgNPs 的大小分佈。AgNPs 在
顆粒直徑約為10~20nm的血小板表面。在減少期間
AgNO3，矽酸鹽片的表面和聚合物鏈粘合在一起時，AgNPs
在大小上同時生成和減少。AgNPs 的平均規模因
添加到系統中的 NSP 數量不斷增加。雜交分散劑表現出優異
均勻性，並保持穩定三個月。

結果 (繁體中文) 3:

NSP/POE-醯亞胺/AgNO3分散體系440nm處的特徵吸收峰
表示均勻的混合物。在對照實驗中，使用了POE-醯亞胺表面活性劑
作為穩定劑代替了NSP/POE醯亞胺。產物溶液在
當POE-醯亞胺/AgNO3的重量比保持在1:1時，約446nm。圖2b
顯示顯示所形成agnp的大小分佈的TEM影像。活動星系核在
血小板表面的顆粒直徑約為10-20納米。在减價期間
在AgNO3中，當AgNPs形成時，矽酸鹽片的表面和聚合物鏈結合在一起
在大小上同時產生和减少。由於
添加到系統中的NSP數量不斷增加。雜化分散劑表現出優异的效能
均一性，三個月內保持穩定。