Once sampling was finished, each high volume sampler filter was folded的繁體中文翻譯

Once sampling was finished, each hi

Once sampling was finished, each high volume sampler filter was folded in half face to face and placed in a plastic bag. Samples were then wrapped with aluminium foil and stored in a freezer before analysis. The mass of particles collected by each high volume sampler was obtained using a gravimetric method whereby the filters were conditioned for 48 h before and after sampling in a chamber having a relative humidity of 50% controlled by a salt solution (Young, 1967). The mass difference was achieved using a 5 figure electronic balance. After weighing a piece (45×45 mm2) was cut from each filter and extracted in 20 ml ultra-pure water (resistivity >18 M Ω cm) for 20 min with ultrasonication.
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結果 (繁體中文) 1: [復制]
復制成功!
一旦採樣結束,每個高容量採樣濾波器在半面對面折疊並放置在塑料袋中。樣品然後用鋁箔包裹並存儲在分析之前冷凍。使用重量分析方法,由此將過濾器之前和在腔室中的採樣​​具有通過鹽溶液(楊氏,1967)控制的50%的相對濕度調理後48小時,得到由每個高容量採樣收集的顆粒的質量。的質量差是使用圖5的電子天平來實現。稱量一塊(45×45平方毫米)之後,從每個過濾器切割和在20ml超純水(電阻率> 18男Ωcm)的20分鐘用超聲波萃取。
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結果 (繁體中文) 2:[復制]
復制成功!
(a) MHC I類肽複合物組裝的擬議通路。此通路幾乎發生在所有細胞類型中。在步驟1中,MHC蛋白的重鏈由膜核糖體合成並轉移到ER膜中。MHC重鏈與鈣化聯(步驟2)相關,這是ER膜中的伴菜,而二聚體結合不變的2米鏈(步驟3)。MHC複合物然後與另一個ER膜蛋白TAP(步驟4)相關聯。同時,細胞抗原被帶入蛋白酶體(步驟A)並降解為小肽(B步)。肽通過TAP蛋白輸送到ER流明中,通過ER肽酶(未顯示)將其修剪到其最終長度。然後,這些肽在MHC分子的凹槽(步驟5)內結合,借助圖中標有PLC的大系列伴。PLC和鈣毒素與MHC複合物分離(步驟6),通過Golgi複合物(步驟7)沿著生物合成/分泌途徑輸送到等離子膜,並準備與CTL的TCR相互作用。(b) 組裝MHCII類肽複合物的擬議通路。此通路發生在樹突狀細胞和其他專業APCs.In步驟 1,<br>MHC蛋白由膜結合核糖體合成,並轉移到ER膜中,與Ii(步驟2)相關,這是一種阻斷MHC-肽結合位點的三元蛋白。MHC+ Ii 複合體穿過 Golgi 複合體(步驟 3)並進入傳輸囊泡(步驟 4)。同時,細胞外蛋白抗原通過內分泌(步驟A)進入APC,並輸送到裂解體(步驟B),其中抗原被分裂成肽。含有抗原片段的裂解體與含有MHC_Ii複合物(步驟5)的輸泡體融合,導致Ii蛋白的降解和抗原肽片段與MHC II類分子(步驟6)之間的關聯。MHC_肽複合物被輸送到血漿膜(步驟7),在那裡它準備與TH細胞的TCR相互作用。(注:並非所有外源抗原都遵循B部分所示的經典MHCII通路,通過該通路,外源抗原可以通過內分泌體進入APC,並降解成肽,然後由MHCI類分子結合並顯示。這種交叉表達途徑,因為它被稱為,允許CTL被外源抗原啟動,否則會去"看不見"。(A,B:後。B.WILLIAMS ET AL., 服務 CELL BIOL.6:271, 1996. 在 CELL BIOLOGY BY Elsevier 有限公司 與 ELSEVIER 有限公司的許可。在一本冊/本本上,在"一書"中使用。 ...
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結果 (繁體中文) 3:[復制]
復制成功!
採樣完成後,將每個大容量取樣器篩檢程式對折並放入塑胶袋中。然後用鋁箔包裹樣品並在分析前儲存在冰柜中。使用重量分析法獲得每個大體積採樣器收集的顆粒質量,在鹽溶液控制的相對濕度為50%的室內進行採樣前後,對篩檢程式進行48小時的調節(Young,1967)。質量差是用一個5位數的電子天平實現的。稱重後,從每個篩檢程式上切下一塊(45×45平方毫米),用20毫升超純水(電阻率大於18兆歐釐米)超聲選取20分鐘。<br>
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