All participants who provided infor

All participants who provided informed consent entered and completed the study in their original group assignment. The baseline MRI for one participant in the control group was eliminated because of movement artifact. The clinical measures of strength and SMC were complete for all 32 participants.All participants had a frequency set at 33Hz with pulse width ranging from 25 to 100μs. Participants used NMES‐assisted gait daily for a mean of 6.2 (SD 3.2) hours over the 8‐week intervention period. There were no reported unintended effects or adverse events using the NMES device.

結果 (繁體中文) 1:

誰提供了知情同意進入並完成了其原有的組分配研究的所有參與者。對於在對照組中一個參與者的基線MRI是因為運動偽影消除。強度和SMC的臨床措施完成對所有32名學員。
所有參與者在33HZ有頻率組具有的脈衝寬度為25〜100μS。參與者每天使用NMES輔助步態為平均6.2（​​SD 3.2）小時在8週干預期。目前還沒有報告意外影響或使用NMES器械不良事件。

結果 (繁體中文) 2:

提供知情同意的所有參與者在最初的小組任務中輸入並完成了學習。由於運動工件，對照組中一個參與者的基線 MRI 被消除。所有32名參與者的臨床力量測量和SMC均完成。
所有參與者的頻率設置為 33Hz，脈衝寬度範圍為 25 到 100μs。在8周的干預期間，參與者每天使用NMES輔助步態平均6.2（SD 3.2）小時。沒有報告使用 NMES 設備的意外影響或不良事件。

結果 (繁體中文) 3:

所有提供知情同意書的參與者在最初的小組任務中進入並完成研究。對照組一名受試者的基線MRI因運動偽影而消失。32名受試者的臨床力量和SMC測試均完成。
所有參與者的頻率設定為33Hz，脈衝寬度為25至100μs。參與者在8周的幹預期內每天使用NMES輔助步態，平均6.2小時（SD 3.2）。使用NMES設備沒有報告意外影響或不良事件。