5. ConclusionA series of 21 product

5. Conclusion

A series of 21 products from the coupling of three piperazine derivatives with seven 3-(thiophen-2-yl) acry-lamide amino acids was designed based on the concept of Nishikawa et al. [Figure 1, structure A]. Our novel de-sign depends on the replacement of the aliphatic chain


with the known biologically active amino acid segments. The obtained pharmacological screening results, showed that the presence of the amino acid residues in the prod-ucts as linkers between 2-thiopheneacrylic acid and pi-perazine derivatives [Figure 1, structure B], enhance their anti-allergy activity and has no effect on increasing their anti-inflammatory one. All tested products manifested highly LD50 values, so they are considered to be of high safety margins.

結果 (中文) 1:

5.结论设计了一种基于概念的西川等人 [图 1，结构 A] 从三哌嗪衍生物与七 3-(thiophen-2-yl) 聚丙烯酸酯酰胺氨基酸耦合 21 产品系列。我们新型的设计取决于脂肪链的替代品与已知的生物活性氨基酸片段。所得的药理活性筛选结果表明存在的氨基酸残基在菜市场作为连接器之间 2 thiopheneacrylic 酸和 pi perazine 衍生物 [图 1，结构 B]、 提高其抗过敏活性和对增加其抗炎一没有影响。所有测试的产品高度体现 LD50 值，所以它们被认为是高安全边际。

結果 (中文) 2:

5.结论

从三个哌嗪衍生物的有七个3-（噻吩-2-基）联接的一系列21个产品ACRY-酰胺氨基酸是基于Nishikawa等人的概念设计的。【图1，结构A]。我们的新颖脱符号取决于更换脂族链的


与已知的生物活性的氨基酸段。所获得的药理筛选的结果，表明之间-2- thiopheneacrylic酸和PI-嗪衍生物〔图1，结构B〕在刺-UCTS作为连接子的氨基酸残基的存在，提高它们的抗过敏活性和没有任何影响上增加其抗炎之一。所有被测试的产品表现出高度的LD50值，因此它们被认为是高安全边际的。

結果 (中文) 3:

5。结论21个系列的产品从三哌嗪衍生物的偶联七3 -（-）以丙烯酰胺氨基酸是基于西川等人的概念设计。[图1，结构A ]。我们的小说德取决于更换的脂肪链已知生物活性氨基酸段。得到的药理筛选结果表明，在产品的氨基酸残基的存在为2-thiopheneacrylic酸和PI培拉嗪衍生物[图1之间的连接器结构B ]，增强他们的抗过敏活性，有提高其抗炎一无影响。所有测试的产品表现出高度的LD50值，所以他们被认为是具有较高安全边际。