The first evidence for the cancer t

The first evidence for the cancer therapeutic potential of A2- 32-01 was illustrated by its cytoxicity in leukemic cell lines such as OCI-AML2, TEX, and K562, although it had no effect on the acute promyelocytic leukemic HL-60(Table 1). Notably, the level of HsClpP expression is highly elevated in OCIAML2, TEX, and K562 in comparison to the level in HL-60.28 In addition, A2-32-01 is also cytotoxic in the 143B osteosarcoma cell line but not for the mitochondrion-depleted143B Rho (0) cells(Table 1).

結果 (繁體中文) 1:

為A2- 32-01的癌症治療潛力的第一個證據是由它在白血病細胞系如OCI-AML2，TEX，和K562細胞毒性所示，雖然它有對急性沒有影響早幼粒細胞白血病HL-60（表1 ）。值得注意的是，HsClpP表達的水平高度升高OCIAML2，TEX，和K562相比，在HL-60.28另外的水平，A2-32-01也是在143B骨肉瘤細胞系的細胞毒性，但不是用於線粒體耗盡
143B的Rho（0）細胞（表1）。

結果 (繁體中文) 2:

A2-32-01的癌症治療潛力的第一個證據由其在OCI-AML2、TEX和K562等白血病細胞系中的細胞毒性得到說明，儘管它對急性原發性白血病HL-60沒有影響（表1）。值得注意的是，與HL-60.28中的水準相比，OCIAML2、TEX和K562中的HsClpP表達水準高度升高。 此外，A2-32-01在143B骨肉瘤細胞系中也具有細胞毒性，但不適用於肌蟲消耗的細胞毒性
143B Rho （0） 儲存格（表 1）。

結果 (繁體中文) 3:

雖然A2-32-01對急性早幼粒細胞白血病HL-60沒有影響，但其在諸如OCI-AML2、TEX和K562等白血病細胞系中的細胞毒性證明了其治療癌症的潜力（錶1）。值得注意的是，與HL-60相比，Sociaml2、TEX和K562中HsClpP的表達水准顯著升高。28此外，A2-32-01對143B骨肉瘤細胞系也具有細胞毒性，但對線粒體缺失的細胞系則沒有
143B Rho（0）電池（錶1）。