Amplification of 200 specific targe

Amplification of 200 specific target genes within the cDNA was performed according to the multiplexed target enrichment (MTE) protocol for single-cell gene expression analysis (Nanostring Technologies, Seattle, WA) using MTE primers designed by Nanostring. The enrichment conditions incorporated 10 μL of Taqman PreAmp 2× master mix (Thermo Fisher Scientific), 2 μL of pooled MTE primers, and 10 μL of cDNA. Following template denaturation at 94°C for 10 min, targeted enrichment was attained through 6 cycles of 94°C for 15 s, then 60°C for 4 min.

結果 (繁體中文) 1:

根據用於單細胞基因表達分析的复用靶富集（MTE）協議使用由Nanostring設計MTE引物（Nanostring技術，西雅圖，WA）進行的cDNA內200特異靶基因的擴增。富集條件摻入的Taqman前置放大器2×主混合物的10μL（賽默飛世爾科技），合併的引物MTE 2μL，和cDNA的10μL。以下在94℃進行10分鐘模板變性，通過94℃6個週期達到目標富集15秒，然後60℃下4分鐘。

結果 (繁體中文) 2:

cDNA中的200個特定靶基因的擴增，根據單細胞基因表達分析的多工靶濃縮（MTE）協定進行擴增（納米比亞弦技術，西雅圖，華盛頓州），使用Nanostring設計的MTE引源。濃縮條件包括10μL的塔克曼PreAmp 2°主混合物（賽默費舍爾科學），2μL的池MTE引基和10μL的cDNA。在94°C下對範本變性10分鐘之後，通過6個週期（94°C）15秒，然後60°C4分鐘達到目標濃縮。

結果 (繁體中文) 3:

根據用於單細胞基因表達分析的多靶點富集（MTE）協定（Nanostring Technologies，Seattle，WA），利用Nanostring設計的MTE引子對cDNA中200個特定靶基因進行擴增。富集條件包括10μL的Taqman前體蛋白2×主混合物（Thermo-Fisher Scientific）、2μL的MTE引子和10μL的cDNA。範本在94℃下變性10min後，通過6個94℃迴圈15s，然後60℃迴圈4min獲得靶向富集。