2.1.2. Phenyl Esters. Phenyl esters

2.1.2. Phenyl Esters. Phenyl esters were developed as a newclass of HsClpP inhibitors that aim to improve upon both drugpotency and chemical stability relative to β-lactones.38 Amongthe phenyl esters that were first developed to have showninhibition of HsClpP’s peptidase activity is AV-167 (Figure2D), which originates from a counter screen to identifypotential ClpP-inhibiting antibiotics against S. aureus

結果 (繁體中文) 1:

2.1.2。苯酯。苯基酯被開發作為一種新的
類HsClpP抑製劑旨在對雙方藥物以改善
效力和相對於β-lactones.38其中化學穩定性
首先開發出的苯酯已顯示出
抑制HsClpP的肽酶活性是AV-167（圖
2D），其中來自計數器屏幕始發識別
針對金黃色葡萄球菌的潛在CLPP抑制抗生素

結果 (繁體中文) 2:

2.1.2. 苯酯。苯基酯被開發為一種新的
HsClpP抑制劑類，旨在改善兩種藥物
效力和化學穩定性相對於β-乳酮。
苯基酯，首先開發，以顯示
HSClpP的肽酶活性的抑制是AV-167（圖
2D），它源自計數器螢幕以識別
潛在的ClpP抑制抗生素對S.金尿毒

結果 (繁體中文) 3:

2.1.2條。苯酯。苯酯作為一種新的
一類HsClpP抑制劑，旨在改善兩種藥物
β-內酯的效價和化學穩定性。38
最早發現的苯酯
抑制HsClpP的肽酶活性是AV-167（圖
2D），從計數器荧幕開始識別
ClpP對金黃色葡萄球菌的抑制作用