activity of the electrogenic sodium, and potassium-activated adenosine的繁體中文翻譯

activity of the electrogenic sodium

activity of the electrogenic sodium, and potassium-activated adenosine triphosphatase membrane pump (Na, K-ATPase or Na pump) in acute mania relative to recovered euthymic bipolar individuals (Reddy et al., 1992; Scott and Reading, 1978; Hokin-Neaverson and Jefferson, 1989). Ouabain ICV administration in rats greatly increases locomotion, which may persist for several days after a single injection (Decker et al., 2000; Ruktanochai et al., 1998; Riegel et al., 2009), suggesting that the inhibition of Na, K-ATPase in the brain causes hyperactivity. These behavioral changes induced by ouabain can be preventable by mood stabilizing agents such as lithium, haloperidol and carbamazepine, (El-Mallakh et al., 2006; Li et al., 1997; Hennion et al., 2003). Together, this information supports the hypothesis that ICV administration of ouabain in rats can be considered a valid animal model of mania, since it mimics behavioral and biological aspects of a maniac state.
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鉀活化腺苷三磷酸酶膜泵的生電鈉的活性,和(鈉,K-ATP酶或Na泵)在相對於回收的euthymic雙極個人急性躁狂症(Reddy等人,1992; Scott和閱讀,1978; Hokin-Neaverson和杰斐遜,1989)。哇巴因ICV給藥大鼠大大增加運動,在單次注射後可能持續數天(Decker等人,2000; Ruktanochai等人,1998;里格爾等人,2009),這表明的Na,K的抑制-ATP酶在大腦中引起多動症。哇巴因誘導的這些行為改變可以是由情緒穩定劑,如鋰,氟哌啶醇和卡馬西平,預防的(埃爾Mallakh等人,2006; Li等人,1997; Hennion等人,2003)。一起,
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電原鈉和鉀活性腺苷三磷酸酶膜泵(Na,K-ATPase或Na泵)在急性躁狂相對於恢復的親熱性雙相個體的活性(Reddy等人,1992年;斯科特和雷丁,1978年;霍金-尼弗森和傑弗遜,1989年)。大鼠的Ouabain ICV管理大大增加了運動,在一次注射後可能會持續數天(Decker等人,2000年;Ruktanochai等人,1998年;Riegel等人,2009年),建議在大腦中抑制Na,K-ATPase會導致多動症。由歐巴賓引起的這些行為變化可以通過情緒穩定劑,如鋰、鹵素和卡馬西平來預防(El-Mallakh等人,2006年;李等人,1997年;亨尼翁等人,2003年)。總之,這些資訊支援了這樣的假設,即ICV在大鼠體內的Ouabain的分管可以被認為是一種有效的動物狂躁症模型,因為它模仿了瘋子的行為和生物學方面。
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急性躁狂症患者相對於恢復正常的雙極性心梗患者的電原性鈉和鉀啟動的腺苷三磷酸酶膜泵(Na,K-ATPase或Na泵)的活性(Reddy等人,1992;Scott和Reading,1978;Hokin Neaverson和Jefferson,1989)。大鼠給予哇巴因ICV後,運動能力大大增强,單次注射後運動能力可能持續數天(Decker等人,2000;Ruktanochai等人,1998;Riegel等人,2009),提示腦內鈉、鉀atp酶的抑制可引起多動症。哇巴因引起的這些行為改變可由情緒穩定劑如鋰、氟呱啶醇和卡馬西平預防(El Mallakh等人,2006;Li等人,1997;Hennion等人,2003)。總之,這些資訊支持這樣的假設,即大鼠注射哇巴因的ICV可被認為是一種有效的躁狂症動物模型,因為它類比了躁狂症狀態的行為和生物學方面。<br>
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