Timp1 associates with β1-integrin a

Timp1 associates with β1-integrin and CD63 along melan-a melanocyte malignant transformation
Based on its importance and well-established role,
β1-integrin expression profile was first investigated in
our model by Western Blot.A differential migration
shift was observed in the bands corresponding to
β1-integrin along melanoma genesis (Figure 2A).Interestingly,metastatic 4C11+ melanoma cell line showed
higher proportion between high (around 120 kDa) and
low molecular mass bands (around 105 kDa) compared
to melan-a melanocytes,pre-malignant 4C cells and
non-metastatic 4C11- melanoma cell line (Figure 2A).
The high molecular mass band corresponds to the mature and highly glycosylated form of β1-integrin and
its increase in relation to the immature form (low molecular mass) is in agreement with the literature,since
β1-integrins may present aberrant glycosylation in
tumorigenic cells[22].

結果 (中文) 1:

Timp1 同伙与 β 1 整合素和 CD63 沿美联一黑素细胞恶性转化基于其重要性和既定的作用，在首次调查 β 1 整合素表达谱我们由西方 Blot.A 差速迁移模型转变有人在对应的乐队整合-素 β 1 沿黑色素瘤成因 （图 2A）。有趣的是，转移 4 11 + 黑素瘤细胞系显示高比例高 （大约 120 kDa) 和低分子质量乐队 （约 105 kDa） 比较预恶性 4 C 细胞对体外培养小鼠黑素细胞，和4 11 黑色素瘤细胞系 （图 2A）。高的分子大规模带对应到成熟和高度糖基化形式的 β 1 整合素和其增加的未完成形态 （低分子质量） 是与文学因为整合素 β 1 可能存在异常糖基化瘤细胞 [22]。

結果 (中文) 3:

TIMP1联合能力和CD63 Melan-Aβ沿黑素细胞恶性转化
根据其重要性和完善的作用，整合素的表达谱是
β
第一研究模型的印迹。微分迁移
移位中观察到带相应
β沿黑色素瘤形成能力（图2A）。有趣的是，转移性黑色素瘤细胞株显示4C11
高比例高（约120 kDa）和
的低分子量带（约105 kDa）相比，对黑素细胞Melan-A
，恶变前4C细胞和非转移性黑色素瘤4C11
-细胞（图2A）。
高相对分子质量波段对应的成熟和高度糖基化β
能力和形式相对于不成熟的形式增加（低分子量）是与文献吻合，因为
β
1-integrins可能致瘤细胞[ 22 ]目前的异常糖基化。