A similar study was conducted by Ah

A similar study was conducted by Ahmad et al. (2014) who fabricated stimuli-responsivehydrogel BC-PAA nanocomposites for oral delivery of proteins. When assessed for BSA release,the cumulative release was less than 10% in SGF. This demonstrated the potential of BC-PAA forprotecting BSA from the harsh acidic environment of the stomach. Upon conformational stabilityanalyses by an esterase activity assay, circular dichroism, and sodium dodecyl sulphatepolyacrylamide gel electrophoresis; the structural integrity and bioactivity of BSA was preserved 42and maintained by the hydrogels as shown in Fig. 6 Furthermore, ex vivo permeation experimentsdemonstrated an increase in BSA penetration across the intestinal mucosa. The BC-PAA showedoutstanding cytocompatibility with no signs of toxicity (Ahmad, Amin, Mahali, Ismail & Chuang,2014).

結果 (繁體中文) 1:

類似的研究由Ahmad等進行。（2014）誰製作刺激響應性
的蛋白質的口服遞送的水凝膠BC-PAA納米複合材料。當評估BSA釋放，
累積釋放在SGF小於10％。這證明為BC-PAA的潛在
保護BSA從胃的嚴酷的酸性環境。當構象穩定性
通過酯酶活性測定法，圓二色性，和鈉的分析十二烷基sulphatepolyacrylamide凝膠電泳; BSA的結構完整性和生物活性被保留下來
42
如圖並保持由所述水凝膠。6此外，離體滲透實驗
證實穿過腸粘膜增加BSA滲透。在BC-PAA顯示
優秀的細胞相容性，無毒性症狀（艾哈邁德，阿明，Mahali，伊斯梅爾和莊，
2014）。

結果 (繁體中文) 2:

Ahmad等人（2014年）也進行了類似的研究，他編造了刺激反應
用於口服蛋白質的水凝膠BC-PAA納米複合材料。當評估 BSA 版本時，
SGF 中的累積釋放率低於 10%。這表明BC-PAA在
保護 BSA 免受胃的惡劣酸性環境的影響。構象穩定性
通過酯酶活性測定、圓形二色測定和硫酸二甲醯丙烯醯胺凝膠電泳分析;保留了BSA的結構完整性和生物活性
42
由水凝膠維持，如圖6所示，此外，體外滲透實驗
表明BSA在腸道粘體中的滲透增加。BC-PAA 顯示
突出的細胞相容性，無毒性跡象（艾哈邁德，阿明，馬哈利，伊斯梅爾和莊，
2014).

結果 (繁體中文) 3:

艾哈邁德等人也進行了類似的研究。（2014）誰製造了刺激反應
口服蛋白質用BC-PAA水凝膠納米複合材料。當評估BSA釋放時，
SGF的累積釋放量小於10%。這證明了BC-PAA的潜力
保護牛血清白蛋白免受惡劣的酸性環境的胃。構象穩定性
用酯酶活性測定、圓二色譜和十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳分析，保留了牛血清白蛋白的結構完整性和生物活性
42個
由水凝膠維持，如圖6所示。此外，體外滲透實驗
表明BSA在腸粘膜的滲透性新增。BC-PAA顯示
卓越的細胞相容性，無任何毒性迹象（Ahmad，Amin，Mahali，Ismail&Chuang，
2014年）。