More specifically, during bone repa

More specifically, during bone repair after trauma, bone healing depends on interactions between specific signaling inflammatory cytokines and non-resident and eventual cells (such as polymorphonuclear leukocytes and monocyte-macrophage lineage),8 requiring ECM remodeling by specific matrix metalloproteinases (MMPs). Generally, MMPs are an important family of zinc-dependent endopeptidases and are the major class of enzymes responsible for the degradation or resorption of all ECM components (Figure 1).9–15 MMP targets include other proteases, protease inhibitors, blood coagulation factors, chemotactic molecules, latent growth factors, binding protein growth factor, cell surface receptors, and cell adhesion molecules.16–19 At this stage, bone remodeling is necessary for the homeostasis of systemic calcium release, bone turnover, and repair/regeneration of injured bone.20

結果 (繁體中文) 1:

更具體地，創傷後骨修復過程中，骨癒合取決於信令炎性細胞因子和非居民和最終的細胞（如多形核白細胞和單核細胞 - 巨噬細胞譜系），8需要ECM由特定基質金屬蛋白酶（MMPs）重塑特定之間的相互作用。一般地，MMP是鋅依賴性內肽酶的一個重要的家庭和是主要的類負責所有ECM成分的降解或吸收的酶（圖1）的.9-15 MMP靶包括其它蛋白酶，蛋白酶抑製劑，凝血因子，趨化分子，潛生長因子，結合蛋白生長因子，細胞表面受體和細胞粘附molecules.16-19在這個階段，骨重塑是必要的全身鈣釋放，骨轉換的動態平衡，

結果 (繁體中文) 2:

更具體地說，在創傷後的骨修復期間，骨癒合取決於特定信號性炎症細胞因數與非駐留細胞和最終細胞（如多態核白細胞和單核巨噬細胞）之間的相互作用，8 要求ECM通過特定的基質金屬蛋白酶（Mmps）重塑。通常，MmPs 是鋅依賴性內肽酶的重要家族，是負責所有 ECM 元件降解或吸收的主要酶類別（圖 1）。 蛋白酶抑制劑、血液凝固因數、化學策略分子、潛在生長因數、結合蛋白生長因數、細胞表面受體和細胞粘附分子。和修復/再生受傷的骨頭。

結果 (繁體中文) 3:

更具體地說，在創傷後骨修復過程中，骨癒合依賴於特定的訊號炎症細胞因數與非駐留細胞和最終細胞（如多形核白細胞和單核-巨噬細胞系）之間的相互作用，8需要特定的基質金屬蛋白酶（MMPs）重塑ECM。一般來說，MMPs是鋅依賴性內肽酶的一個重要家族，是導致所有ECM成分降解或吸收的主要酶類（圖1）。9-15 MMP靶點包括其他蛋白酶、蛋白酶抑制劑、凝血因數、趨化分子、潜在生長因數，結合蛋白生長因數、細胞表面受體和細胞粘附分子。16–19在這一階段，骨重塑對於系統鈣釋放、骨轉換和損傷骨修復/再生的內穩態是必要的