L-929 mouse fibroblastsco-cultured

L-929 mouse fibroblasts
co-cultured with various EGC membranes were used to
determine the cytotoxicity of the membranes. EGC membranes
with 31.2 and 46.8 mg/ml of CA extract were
separately and continuously electrospun for 1, 4, and
14 h. Neat GEL/PVA membranes were used as the control.
The CA concentration in each EGC membrane
depended on the duration of the fabrication. The EGC
membranes that were treated with 31.2 mg/ml of CA
extract and electrospun for 4 h produced the optimal effect
on cell proliferation. The cell proliferation increased
by up to 93% when compared with that observed for the
neat GEL/PVA membranes (Figure 6).

結果 (繁體中文) 1:

L 929 小鼠成纖維細胞共培養與各種 EGC 膜是用來確定包衣膜的細胞毒性。EGC 膜31.2 和 46.8 毫克/毫升的 CA 提取物單獨和連續紡為 1，4，和14 h.整潔凝膠/PVA 膜作為對照。每個 EGC 膜中的 CA 濃度取決於製作的持續時間。早期胃癌患者 31.2 毫克/毫升的 CA 的膜提取物和靜電紡 4 小時產生最佳效果對細胞增殖。增加細胞增殖由達 93%相比，觀察到的整潔的凝膠/PVA 膜 (圖 6)。

結果 (繁體中文) 2:

L-929小鼠成纖維細胞
共培養的各種EGC膜被用來
確定該膜的細胞毒性。EGC膜
與CA提取物31.2和46.8毫克/毫升為
分別連續靜電1，4，及
14小時。整齊GEL /聚乙烯醇膜用作對照。
在每個EGC膜CA的濃度
依賴於製造的持續時間。在EGC
認為是與CA的31.2毫克/毫升處理的膜
提取物和靜電4小時產生最佳的效果
對細胞增殖。細胞的增殖增加
時所觀察到的相比，通過高達93％
純的凝膠/聚乙烯醇膜（圖6）。

結果 (繁體中文) 3:

L-929小鼠成纖維細胞的各種膜
EGC共培養進行
確定膜的細胞毒性。
EGC膜31.2和46.8毫克/毫升的CA提取物
分別連續紡1，4，14 h和
整齊的凝膠/ PVA膜作為對照。
CA在EGC膜
濃度取決於製作時間。EGC
膜，31.2毫克/毫升治療CA
選取4 h靜電產生對細胞增殖的最佳作用
。細胞增殖的新增，新增了93%，相比，觀察到的，純凝膠/聚乙烯醇膜（圖6）。