The KRT8 is considered to be a predictor of embryo survival (Ghanem et的繁體中文翻譯

The KRT8 is considered to be a pred

The KRT8 is considered to be a predictor of embryo survival (Ghanem et al., 2011) and KRT8 and SFN were found to be upregulated in TE cell populations during early bovine blastocyst growth to Day 7 and Day 8.75 (Negrón-Pérez et al., 2017), and we also found KRT18 mis-expressed in clone embryos (Somers et al., 2006). The other genes are all upregulated in the placenta portion of the embryo. The genes in the 2nd component (red) with PLS weight less than −0.013 are CCNB1, KLF4, OTX2, SMAD3, SOX2, SPIC, and STAT3. All these genes are upregulated in the inner cell mass cells (except possibly CCNB1). The gene in the first component (blue) with PLS weight greater than 0.013 is PTGS2, and no genes in the first component (blue) have a PLS weight less than −0.013. The PTGS2 appears in each component and is positively correlated with embryo size, which is consistent with gene expression in Day 15 embryos after ET on Day 7 (Shorten et al., 2018) and Day 7 embryos in cows that become pregnant (Ghanem et al., 2011). The PTGS2 is also the best single gene predictor of embryo size on Day 7. This is also consistent with the role of PTGS2 on increasing embryo survival and promoting ED development and embryo elongation during development to both Day 8 and Day 15 (Nuttinck et al., 2017).Moraes et al. (2018) also identified that PTGS2 was a critical enzyme that may play a central role in gene expression networks in high- and sub-fertile conceptuses. The role of embryo stage (M, TM, EB, B, XB) on the gene expression of nanostring genes with a mean log10 gene expression greater than 0.6 is shown in Supplemental Figure S15 (https:// doi .org/ 10 .3168/ jds .2017 -14306) where PTGS2 exhibits a 25-fold increase in expression between morula to expanding blastocyst stages.
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所述KRT8被認為是胚胎存活的預測因子(加尼姆等人,2011),並且發現KRT8和SFN在TE細胞群體的早期牛胚泡生長期間被上調到第7天及8.75天(古龍-Perez等。 ,2017年),而且我們還發現,在克隆胚胎KRT18錯誤表達(薩默斯等人,2006年)。<br><br>其它基因都上調在胚胎的胎盤部分。與PLS重量第二分量(紅色)的基因小於-0.013是CCNB1,KLF4,OTX2,SMAD3,SOX2,SPIC,和STAT3。<br><br>所有這些基因中的內細胞團細胞中上調(可能除了CCNB1)。<br><br>與PLS重量大於所述第一部件(藍色)比0.013的基因是PTGS2,並且在所述第一部件(藍色)無基因具有PLS重量小於-0.013。<br><br>在PTGS2出現在每個部件,並與胚胎尺寸,這與ET在第7天之後15胚胎日基因表達一致正相關(縮短等人,2018)和第7天的胚胎在母牛懷孕(加尼姆等人。,2011)。<br><br>該PTGS2也是第7天的胚胎大小的最佳單基因預測<br><br>這也與PTGS2對提高胚胎的生存和發展過程中促進ED的發展和胚胎延伸到兩個第8天第15天(Nuttinck等人的作用是一致的。 ,2017年)。<br><br>賴斯等人。(2018)還確定了PTGS2是可在高和子肥沃conceptuses在基因表達網絡中心作用的關鍵酶。<br><br>胚胎階段(M,TM,EB,B,XB)上nanostring基因,平均日誌10基因表達大於0.6的基因表達中的作用示於補充圖S15(HTTPS:// DOI。組織/ 10 0.3168 / JDS 0.2017 -14306)其中PTGS2表現出表達桑椹胚之間擴大胚泡階段25倍的增加。
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KRT8被認為是胚胎存活的預測因素(Ghanem等人,2011年),KRT8和SFN在牛胚芽生長到第7天和第8.75天(Negrón-Pérez等人,2017年)的早期胃腸細胞群中被調節過,我們還發現KRT18在克隆胚胎中表達錯誤(Somers等人,2006年)。<br><br>其他基因都在胚胎的胎盤部分被調節。PLS 重量小於 ±0.013 的第二組分因(紅色)中的基因為 CCNB1、KLF4、OTX2、SMAD3、SOX2、SPIC 和 STAT3。<br><br>所有這些基因在內細胞品質細胞中處於向上調節(可能CCNB1除外)。<br><br>PLS 權重大於 0.013 的第一個組分組(藍色)中的基因為 PTGS2,並且第一個組分(藍色)中沒有任何基因的 PLS 重量小於 ±0.013。<br><br>PTGS2出現在每個組分中,與胚胎大小呈正相關,這與ET第7天(2018年,短等人)和懷孕奶牛第7天胚胎(Ghanem等人,2011年)之後第15天胚胎的基因表達一致。<br><br>PTGS2 也是第 7 天胚胎大小的最佳單基因預測器。<br><br>這也符合PTGS2在發育至第8天和第15天(Nuttinck等人,2017年)期間提高胚胎存活率和促進ED發育和胚胎伸長的作用。<br><br>Moraes等人(2018年)還發現,PTGS2是一種關鍵酶,在高和亞富化概念中可能發揮核心作用。<br><br>胚胎階段(M、TM、EB、B、XB)對平均對10基因表達大於0.6的納米串基因基因表達的作用在補充圖S15(HTTPs://doi .org/ 10 .3168/jds .2017-14306)中顯示,其中PTGS2在莫拉到膨脹的爆炸細胞階段之間的表達增加了25倍。
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KRT8被認為是胚胎存活的一個預測因數(Ghanem等人,2011年),在早期牛胚泡生長到第7天和第8.75天期間,在TE細胞群中發現KRT8和SFN上調(Negron-Pérez等人,2017年),我們還發現尅隆胚胎中KRT18表達錯誤(Somers等人,2006年)。<br>其他基因都在胚胎的胎盤部分上調。PLS權重小於-0.013的第二組分(紅色)中的基因是CCNB1、KLF4、OTX2、SMAD3、SOX2、SPIC和STAT3。<br>所有這些基因都在細胞內的大細胞中上調(除了可能的CCNB1)。<br>PLS權重大於0.013的第一組分(藍色)中的基因是PTGS2,而第一組分(藍色)中沒有PLS權重小於-0.013的基因。<br>PTGS2出現在每個成分中,與胚胎大小呈正相關,這與ET後第7天(Shorten等人,2018年)第15天胚胎和懷孕奶牛第7天胚胎中的基因表達一致(Ghanem等人,2011年)。<br>PTGS2也是第7天胚胎大小的最佳單基因預測因數。<br>這也與PTGS2在胚胎發育到第8天和第15天期間提高胚胎存活率、促進ED發育和胚胎延長的作用相一致(nuttink等人,2017)。<br>Moraes等人。(2018)還發現,PTGS2是一種關鍵酶,可能在高和亞可育概念的基因表達網絡中發揮中心作用。<br>胚胎期(M,TM,EB,B,XB)對平均log10基因表達大於0.6的納米串基因的基因表達的作用如補充圖S15(https://doi.org/10.3168/jds.2017-14306)所示,其中PTGS2在桑椹胚至擴展囊胚期的表達新增了25倍。<br>
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