The absorbance was then measured at

The absorbance was then measured at 405 nm and the corresponding total protein was determined and used to normalize the absorbance. The tyrosinase activity was determined based on the amount of DOPA chrome produced in response to the use of various substrates, including L-tyrosine and L-DOPA. To assess this, 100 μL of supernatants and 100 μL of 12.5 mM L-DOPA
were then mixed and incubated at 37oC for 30 min. The absorbance was then measured at 475 nm and the corresponding total protein was determined and used to normalize the absorbance.

結果 (繁體中文) 1:

然後被吸光度測量在 405 nm 和相應的總蛋白是確定，用於規範吸光度。酪氨酸酶活性是基於多巴鉻生產中使用的各種基底，包括 L-酪氨酸和左旋多巴反應的量來確定的。評估這上, 清液 100 μ L 和 100 μ L 為 12.5 m m 左旋多巴隨後混合，並在 30 分鐘 37oC 孵育。然後被吸光度測量在 475 nm 和相應的總蛋白是確定，用於規範吸光度。

結果 (繁體中文) 2:

然後吸光度在405nm測定，並確定，並且用於標準化的吸光度相應的總蛋白。根據DOPA鉻的響應於使用各種基材，包括L-酪氨酸和L-DOPA的產生量測定酪氨酸酶活性。為了評估此，100μL的上清液的100微升12.5毫L-DOPA的
混合並在37℃孵育30分鐘。然後吸光度在475nm處測定，並測定和用於標準化吸光度相應的總蛋白。

結果 (繁體中文) 3:

的吸光度，然後量測在405納米和相應的總蛋白被確定，並用於正常化的吸光度。基於多巴鉻在響應各種基材的使用產生量測定酪氨酸酶活性，包括酪氨酸、多巴。為了評估這個，上清和12.5毫米μ左旋多巴100 L 100 Lμ然後混合，在30分鐘的吸光度37oc孵育後在475 nm處測定吸光度，用於規範相應的總蛋白。