The experimental design with the th

The experimental design with the three treatments wasarranged for every cultivar:1. Control – seeds germinated in deionized water;2. Seeds, germinated in a solution of 100mM NaCl;3. Seeds, germinated in a solution of 100mM Na2SO4.The experiment was conducted in Petri plate on filterpaper beds in a thermostat. 20 seeds were sown in Petri plateand germinated on papers imbibed in distilled water or insodium chloride solutions or sodium sulphate solutions at aproportion of 2.5 times the weight of the paper. The Petriplate incubated at 25°C. The filter paper beds were changedafter 48 hours in order to avoid salt accumulation (13).Water uptake: Water uptake was recorded for 12 hoursand the per cent was calculated under the following formula

結果 (繁體中文) 1:

與三個治療的實驗設計被
佈置成用於每一個栽培品種：
1.控制-在去離子水中發芽的種子;
2.種子，在100mM的氯化鈉的溶液中發芽;
3.種子，在100mM的硫酸鈉溶液發芽。
該實驗在培養皿上進行的過濾器
的恆溫器中紙的床。20粒種子在培養皿中播種
和發芽在蒸餾水或在吸入紙
在氯化鈉溶液或硫酸鈉溶液
的紙的2.5倍重量的比例。陪替氏
平板在25℃溫育。濾紙床被改變
，以避免積累鹽（13）48小時後。
吸水率：吸水率記錄12小時
和％是下式計算下

結果 (繁體中文) 2:

三種治療方法的實驗設計是
安排為每個品種：
1. 控制 – 種子在去離子水中發芽;
2. 種子，在100mM NaCl溶液中發芽;
3. 種子，在100mM Na2SO4溶液中發芽。
實驗在篩檢程式上的Petri板中進行
恒溫器中的紙床。20個種子在佩特裡盤中播種
並在浸在蒸餾水中或
氯化鈉溶液或硫酸鈉溶液
占紙張重量的2.5倍。佩特裡
在25°C孵育的板。濾紙床被更換
48小時後，以避免鹽積累（13）。
取水：取水記錄為12小時
百分值按以下公式計算

結果 (繁體中文) 3:

三種處理的實驗設計為
為每種品種安排：
一。對照-種子在去離子水中發芽；
2。種子，在100毫米氯化鈉溶液中發芽；
三。種子，在100毫米硫酸鈉溶液中萌發。
實驗在Petri板上進行
自動調溫器中的紙床。20粒種子在培養皿中播種
在紙上發芽
氯化鈉溶液或硫酸鈉溶液
占紙張重量的2.5倍。培養基
在25°C下孵育的濾板。更換濾紙床
48小時後，以避免鹽積累（13）。
吸水：記錄吸水12小時
百分比是根據下列公式計算的