NGS methods produce many “runs” of

NGS methods produce many “runs” of the same DNA sequence fragments, each linked on both ends with adapters to enhance sequencing methodsfragments are sequenced many times and computing tools are used to align the fragments by like endsthis allows for far greater depth of coverage of the sequence than the Sanger method“Coverage” is a term that relates how many times each nucleotide is sequenced in a genomegreat depth of coverage decreases the likelihood of false sequence data being generated by a random mistake in the polymerase activity during the PCR portion of the process

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NGS方法產生許多相同的DNA序列片段“奔跑”，每個的兩端連接有適配器，以增強測序方法 片段測序多次和計算工具用於對準所述片段由相同的端部 ，這允許覆蓋更大深度比Sanger方法的序列的 “覆蓋”是指涉及每個核苷酸多少次在基因組測序的一個術語 覆蓋的大的深度降低了PCR部分期間通過在聚合酶活性的隨機錯誤而產生錯誤的序列數據的似然過程

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NGS 方法產生許多相同 DNA 序列片段的"運行"，每個片段都與配接器連接在兩端，以增強測序方法 片段被多次排序，計算工具用於按類似末端對齊片段 這允許比桑格方法更大的序列覆蓋深度 "覆蓋"是一個術語，它涉及每個核苷酸在基因組中測序的次數 深度大降低了在過程PCR部分聚合酶活性中隨機錯誤建置錯誤序列資料的可能性

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NGS方法產生許多相同DNA序列片段的“運行”，每個片段的兩端都用轉接器連接，以增强測序方法 片段經過多次排序，並使用計算工具將片段對齊 這使得序列的覆蓋深度遠大於Sanger方法 “覆蓋率”是一個術語，它關係到每個核苷酸在基因組中被測序的次數 大範圍的覆蓋降低了在過程的PCR部分由於聚合酶活性的隨機錯誤而產生錯誤序列數據的可能性

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