Nanomaterial-based SERS sensing tec

Nanomaterial-based SERS sensing technology has been successfully used to detect intracellular drugs, and various drugs in different locations in a cell show diverse SERS spectra, thus Ramanimaging can be used to observe intracellular drugs via a Raman microscope system.130,131 Compared to typical fluorescence probes with low sensitivity and poor optical stability, Raman imaging based on SERS tags exhibits unique advantages, such as high sensitivity,excellent identification and low interference from water solution, which are prompting rapid development in cell imaging applications. The Raman spectra obtained from different intensities ofexcitation light are almost consistent, which makes SERS imaging believable and stable. Antibody–drug gold nanoantennas capped byDTTC present a high SERS signal for in vivo tumor detection.132Human epidermal growth factor (HER2) cancer markers overexpressed in single MCF7 cells were detected by the use of hollow gold nanosphere SERS sensing.133 Besides, silica-encapsulatedhollow gold nanospheres (SEHGNs) in Fig. 8A were designed and respectively conjugated to three different kinds of Raman reporter-antibody sets, i.e. malachite green isothiocyanate (MGITC),rhodamine B isothiocyanate (RBITC) and bis(2,30-bipyridine)-(5-isothiocyanato-phenanthroline)ruthenium bis(hexafluorophosphate) (RuITC).134 These SEHGNs could image breast cancercells by detecting phenotypic markers and enhance imaging bydetecting specific biological markers with the SERS-based cellimaging technique, shown in Fig. 8B–D.

結果 (繁體中文) 1:

基於納米材料的SERS檢測技術已成功地用於檢測細胞內的藥物，和各種藥物在細胞顯示不同SERS光譜的不同位置，從而拉曼
成像可用於通過拉曼顯微鏡system.130,131與典型的熒光來觀察細胞內的藥物探針具有低靈敏度和光學穩定性差，基於SERS標籤展品獨特的優勢，例如高靈敏度，優異的識別和低干擾從水溶液，其被促使在細胞成像應用的快速開發拉曼成像。從不同強度所獲得的拉曼光譜
激勵光幾乎一致，這使得SERS成像可信和穩定的。抗體-藥物金納米天線加蓋byDTTC呈現高SERS信號用於體內腫瘤detection.132
在單個MCF7細胞中過表達人類表皮生長因子（HER2）癌標記物通過使用中空金納米球SERS的檢測sensing.133此外，二氧化矽包封
在圖8A中空金納米球（SEHGNs），設計並分別綴合到三個不同種拉曼報導子-抗體集，即孔雀綠異硫氰酸酯（MGITC），
異硫氰酸羅丹明B（RBITC）和雙（2,30聯吡啶） - （5-異硫氰酸根合二氮雜菲）釕雙（六氟磷酸鹽）（RuITC）0.134這些SEHGNs所能圖像乳腺癌
細胞通過檢測表型標記物，並通過提高成像
檢測與基於SERS細胞特異性生物標誌
的成像技術，在圖8B-d示出。

結果 (繁體中文) 2:

基於納米材料的SERS傳感技術已經成功地用於檢測細胞內藥物，細胞中不同位置的各種藥物顯示出不同的SERS光譜，因此拉曼
成像可用於通過拉曼顯微鏡系統觀察細胞內藥物。靈敏度高，識別優異，水溶液干擾低，推動了細胞成像應用的快速發展。從不同強度中獲得的拉曼光譜
激發光幾乎一致，這使得SERS成像可信和穩定。由DTTC覆蓋的抗體-藥物金納米天線為體內腫瘤檢測提供了高SERS信號。
使用空心金納米球SERS傳感檢測出單個MCF7細胞中過度表達的人類表皮生長因數（HER2）癌症標記物。
圖8A中的空心金納米球（SEHGNs）被設計並分別與三種不同類型的拉曼-抗體集結合，即麥芽綠異體異酸酯（MGITC），
羅達明 B 等硫磷酸酯 （RBITC） 和二乙二醇（2，30-雙丙氨酸）-（5-同硫磷-苯甲酸酯） 二氧化二烯（六氟磷酸二甲苯甲酸酯）（RuITC）.
細胞通過檢測型皮標記，並增強成像
使用基於 SERS 的細胞檢測特定的生物標記
成像技術，如圖8B_D所示。

結果 (繁體中文) 3:

基於納米材料的SERS傳感技術已經成功地應用於細胞內藥物的檢測，在細胞內不同位置的藥物顯示出不同的SERS光譜，囙此拉曼光譜
利用拉曼顯微鏡系統可以對細胞內藥物進行成像。與典型的低靈敏度、光學穩定性差的螢光探針相比，基於SERS標記的拉曼成像具有靈敏度高、識別效能好、受水溶液干擾小等獨特優勢，這推動了細胞成像應用的快速發展。不同强度的拉曼光譜
激發光幾乎一致，使SERS成像可信、穩定。用dttc封端的抗體-藥物金納米天線為體內腫瘤檢測提供了高SERS訊號。132
利用空心金納米球SERS傳感技術檢測人表皮生長因數（HER2）癌標記物在MCF7細胞中的過度表達。133此外，矽膠包裹
圖8A中的空心金納米球（SEHGNs）被設計並分別結合到三種不同的拉曼報告抗體集上，即孔雀綠异硫氰酸酯（MGITC），
羅丹明B异硫氰酸酯（RBITC）和雙（2,30-聯吡啶）-（5-异硫氰酸菲咯啉）釕雙（六氟磷酸）（RuITC）134這些SEHGNs可以成像乳腺癌
通過檢測錶型標記和增强影像
基於SERS的細胞特异性生物標記的檢測
成像科技，如圖8B-D所示。