Single embryo collection for Day 15

Single embryo collection for Day 15 embryos was done using standard embryo flushing technique (Berg et al., 2010) using the same flushing medium and volumes as Day 7 recoveries. The ipsilateral uterine horn was flushed first, and flushing terminated when an intact elongation stage embryo was visually detected during the flushing procedure. The contralateral horn was only flushed if an embryo was not detected or an embryo fragment was recovered. Each uterine flushing was reduced by filtering the contents through a cup filter to approximately 20 mL. This was then transferred to a 90-mm Petri dish and searched as described for Day 7. The embryo was removed and immediately transferred into a 30-mL Petri dish containing EMCARE Holding solution. The length of the embryo was measured and was classified by trophectoderm (TE) length and morphology: spherical, ovoid, elongating (2–10 mm), tubular (10–30 mm), or filamentous (>30 mm). In the case of several TE fragments being found, the length of each fragment was measured and the lengths summed. The embryo was examined for the embryo disc (ED). If the ED was not located, the uterine flushing samples were re-examined for a detached ED. Each ED was photographed after microdissection of the ED from the TE.

結果 (繁體中文) 1:

使用標準的胚胎沖洗技術使用相同的沖洗介質和卷第7天回收率第15天胚胎單個胚胎收集已完成（Berg等人，2010）。同側子宮角第一沖洗，並且當沖洗過程期間目視檢測到一個完整的伸長階段胚胎潮紅終止。對側角是如果未檢測胚胎或僅沖洗回收胚胎片段。每個子宮沖洗是由通過一個杯過濾器過濾的內容，以大約20毫升降低。然後將其轉移到90毫米培養皿中，並搜索作為第7天描述除去胚，並立即轉移到含有EMCARE控股溶液的30mL培養皿中。胚胎的長度進行測定，並通過滋養外胚層（TE）長度和形態分類：球形，卵形，拉長（2-10毫米），管狀（10-30毫米），或絲狀（> 30毫米）。在被發現有幾個TE片段的情況下，每個片段的長度進行測定，將長度相加。胚胎被檢查胚胎盤（ED）。如果ED並沒有建，子宮沖洗樣品重新審查了一種超然的ED。每個ED從TE的ED的顯微切割後拍照。

結果 (繁體中文) 2:

第15天胚胎的單胚胎採集使用標準胚胎沖洗技術（Berg等人，2010年），使用與第7天恢復相同的沖洗介質和體積。先沖洗葉側子宮角，在沖洗過程中目視檢測到完整的伸長階段胚胎時，沖洗終止。僅當未檢測到胚胎或發現胚胎片段時，才會刷新反向角。通過杯篩檢程式過濾內容物到約20 mL，減少了每個子宮沖洗。然後，這被轉移到一個90毫米的培養皿，並搜索，如描述第7天。胚胎被取出，並立即轉移到含有 EMCARE 保持溶液的 30 mL 培養皿中。胚胎的長度是測量的，按營養（TE）長度和形態分類：球形、卵形、拉長（2~10毫米）、管狀（10~30毫米）或絲狀（±30毫米）。在發現多個 TE 片段的情況下，測量每個片段的長度和長度求和。胚胎被檢查為胚胎盤（ED）。如果未找到 ED，則重新檢查子宮沖洗樣本，以檢測其分離 ED。每個 ED 在從 TE 對 ED 進行微解剖後進行拍照。

結果 (繁體中文) 3:

使用標準胚胎沖洗科技（Berg等人，2010年）對第15天的胚胎進行單胚胎採集，使用與第7天恢復相同的沖洗介質和體積。先沖洗同側子宮角，沖洗過程中肉眼觀察到完整的延長期胚胎時，沖洗結束。只有在未檢測到胚胎或發現胚胎碎片時，對側角才會被沖洗。通過濾過杯狀篩檢程式將內容物過濾至約20毫升，從而减少每次子宮沖洗。然後將其轉移至90毫米的培養皿中，並按照第7天的說明進行檢查。取出胚胎，立即轉移到含有EMCARE保存液的30ml培養皿中。量測胚胎的長度，並根據滋養外胚層（TE）的長度和形態進行分類：球形、卵球形、伸長（2-10 mm）、管狀（10-30 mm）或絲狀（大於30 mm）。在發現多個TE片段的情况下，量測每個片段的長度並求和長度。對胚胎進行胚胎盤檢查。如果ED不在子宮內，則重新檢查子宮沖洗液樣本是否有脫落的ED。每一個ED都是從TE顯微解剖ED後拍攝的。