However, the authors reported a par

However, the authors reported a partial association between this pathway and the apoptotic effect of epigallocatechin gallate because in the presence of specific inhibitors for Akt, ERK1/2, and p38, mitogenactivated protein kinase did not inhibit apoptosis of HT-29 cell. Zhang et al. [74] evaluated the effect of epigallocatechin gallate in HCCLM6 hepatocellular carcinoma cell and HL7702 noncancerous liver cell line.

結果 (繁體中文) 1:

但是，作者報導該途徑和兒茶素的凋亡作用之間的部分關聯，因為在對Akt的，ERK1 / 2特異性抑製劑，和p38的存在，絲裂原活化蛋白激酶沒有HT-29細胞的抑制細胞凋亡。張某等人。[74]評估了HCCLM6肝癌細胞和非癌性HL7702肝細胞系兒茶素的效果。

結果 (繁體中文) 2:

然而，作者報告說，這種通路與豬蛋白的凋亡作用之間存在部分關聯，因為在存在Akt、ERK1/2和p38的特定抑制劑的情況下，線粒體活化蛋白激酶不能抑制HT-29細胞的凋亡。張等人[74]評估了豬蛋白在HCCLM6肝細胞癌細胞和HL7702非癌性肝細胞系中的影響。

結果 (繁體中文) 3:

然而，作者報導了這一途徑與錶沒食子兒茶素沒食子酸酯的凋亡效應之間的部分聯系，因為在Akt、ERK1/2和p38的特异性抑制劑存在下，有絲分裂活化蛋白激酶不抑制HT-29細胞的凋亡。Zhang等人。【74】觀察錶沒食子兒茶素沒食子酸酯對人肝癌細胞株HCCLM6和人肝癌細胞株HL7702的作用。