To illustrate their anticancer pote

To illustrate their anticancer potential, Huh7 cells were treated with TG42 or TG53 and their effects on cell proliferation and migration were assessed. Notably, drugtreated cells displayed concentration-dependent cell death as early as 42−48 h post-treatment caused by apoptosis39 (Table1). Furthermore, Huh7 cell migration was impaired after incubation with either TG42 or TG53 for 16 h(Table 1). Nevertheless, the causal relationship between HsClpP inhibition and the observed phenotypes remains undetermined.

結果 (繁體中文) 1:

為了說明它們的抗癌潛力，將Huh7細胞用TG 42或TG53和它們對細胞增殖和遷移的影響處理進行了評估。值得注意的是，藥物處理的細胞表現出濃度依賴性的細胞死亡早引起apoptosis39 42-48小時後處理（表
1）。此外，將Huh7細胞遷移用任一TG 42或TG53 16小時（表1）溫育之後受損。儘管如此，HsClpP抑制和所觀察到的表型之間的因果關係仍然未定。

結果 (繁體中文) 2:

為了說明其抗癌潛力，用TG42或TG53對Huh7細胞進行了治療，並評估了它們對細胞增殖和遷移的影響。值得注意的是，藥物治療細胞早在42-48小時就表現出因凋亡引起的依賴性細胞死亡39（表
1） 此外，Huh7細胞遷移在TG42或TG53孵育16小時（表1）後受損。然而，HsClpP抑制與觀察到的表型之間的因果關係尚未確定。

結果 (繁體中文) 3:

用TG42或TG53處理Huh7細胞，觀察其對細胞增殖和遷移的影響。值得注意的是，藥物處理的細胞在治療後42-48小時內表現出濃度依賴性細胞死亡39（錶
1）。此外，在與TG42或TG53孵育16h後，Huh7細胞遷移受到損害（錶1）。然而，HsClpP抑制與觀察到的錶型之間的因果關係仍不確定。