Additional coimmunoprecipitations w

Additional coimmunoprecipitations were carried out to directly address the requirement for the Mre11 C terminus. In this case, HA-tagged CDK2 was transiently expressed and precipitated from MEFs that expressed both wild-type endogenous Mre11 and either Mre11C54 or Mre11ATLD1 from cDNA (Fig. 3e). Whereas wild-type Mre11 was present in both coimmunoprecipitation eluates, Mre11 molecules with the large tag (Mre11C54) or C-terminal deletion (Mre11ATLD1) were absent. Thus, the in vivo association between CDK2–cyclin A and Mre11 requires an unperturbed Mre11 C terminus.

結果 (繁體中文) 1:

額外的 coimmunoprecipitations 進行了直接解決 Mre11 C 總站的要求。在這種情況下，房委會標記 CDK2 暫態表示，從表示兩個野生型內源性 Mre11 和 Mre11C54 或 Mre11ATLD1 從 cDNA (圖 3e) 的小鼠中沉澱出來。而野生型 Mre11 在兩個 coimmunoprecipitation 溶提在場，Mre11 分子與大型標籤 (Mre11C54) 或 C-末端缺失 (Mre11ATLD1) 缺席。因此，在體內協會 CDK2 — — 細胞週期蛋白 A 和 Mre11 之間要求泰然自若的 Mre11 C 總站。

結果 (繁體中文) 3:

額外的免疫共沉澱科技進行直接地址的MRE11 C端的要求。在這種情況下，HA標記CDK2的暫態表達和沉澱從細胞表達野生型內生和mre11c54或mre11atld1 MRE11基因（圖3E）。而野生型在免疫共沉澱物現時MRE11，Mre11分子與大標籤（mre11c54）或C端缺失（mre11atld1）缺席。囙此，在–CDK2 cyclin A和MRE11體內之間的關聯需要鎮定
MRE11 C末端。