To illustrate their anticancer pote

To illustrate their anticancer potential, Huh7 cells weretreated with TG42 or TG53 and their effects on cellproliferation and migration were assessed. Notably, drugtreatedcells displayed concentration-dependent cell death asearly as 42−48 h post-treatment caused by apoptosis39 (Table1). Furthermore, Huh7 cell migration was impaired afterincubation with either TG42 or TG53 for 16 h39 (Table 1).Nevertheless, the causal relationship between HsClpPinhibition and the observed phenotypes remains undetermined.

結果 (繁體中文) 1:

為了說明它們的抗癌潛力，Huh7細胞
與TG 42或TG53和其對細胞的影響治療
增殖和遷移進行了評估。值得注意的是，藥物處理的
細胞表現出濃度依賴性的細胞死亡
早引起apoptosis39 42-48小時後處理（表
1）。此外，將Huh7細胞遷移後障
用任一TG 42或TG53 16 H39（表1）溫育。
儘管如此，HsClpP之間的因果關係
的抑制和所觀察到的表型仍然未定。

結果 (繁體中文) 2:

為了說明它們的抗癌潛力，Huh7細胞
用TG42或TG53處理及其對細胞的影響
對擴散和移徙進行了評估。值得注意的是，藥物治療
細胞顯示濃度依賴細胞死亡作為
早在42⁄48h後處理引起的凋亡39（表
1） 此外，Huh7細胞遷移受損後
使用 TG42 或 TG53 孵育 16 h39（表 1）。
然而，HsClpP之間的因果關係
抑制和觀察到的表型仍然不確定。 ...

結果 (繁體中文) 3:

為了說明其抗癌潜力，Huh7細胞
TG42和TG53處理及其對細胞的影響
評估增殖和遷移。值得注意的是，藥物治療
細胞顯示濃度依賴性細胞死亡
早在治療後42-48小時由凋亡引起39（錶
1）。此外，Huh7細胞的遷移在
用TG42或TG53培養16 h39（錶1）。
然而，HsClpP之間的因果關係
抑制作用和觀察到的錶型仍不確定。