Cell proliferation assayCell viabil

Cell proliferation assay
Cell viability assay of B16F10 was performed using 3-(4,
5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide
(MTT) [31]. In brief, 1 × 104 cells/well was seeded into a
96-well plate. The cells were exposed to various concentrations
of M. grandiflora L. flower extract (final concentration
10, 12.5, 15, 17.5, 20%; v/v) for 24 h, the MTT
solution was added to the wells. The insoluble derivative
of MTT produced by intracellular dehydrogenase was
solubilized with ethanol-DMSO (1:1 mixture solution).
The absorbance of the wells at 570 nm was read using a
microplate reader

結果 (繁體中文) 1:

淋巴細胞增殖採用 3-(4，進行 B16F10 細胞活力測定5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-diphenyltetrazolium 溴(MTT 法)[31].總之，1 × 104 細胞/井被播種到96 孔板。細胞暴露于不同濃度廣玉蘭的花提取物 (終濃度10，12.5，15，17.5，20%;v/v) 為 24 h，mtt 比色法解決方法被添加到井。不溶性衍生物mtt 比色法產生的胞內脫氫酶是增溶與乙醇-二甲基亞碸 (1:1 混合液)。吸收的井在 570 nm 閱讀使用酶標儀

結果 (繁體中文) 2:

細胞增殖試驗
使用3-（4，進行B16F10的細胞活力實驗
4,5-二甲基吡啶-2-基）-2，5-二苯基溴化
（MTT）[31]。簡言之，1×104個細胞/孔接種到
96孔板中。將細胞暴露於不同濃度
的分枝玉蘭L.花提取物（最終濃度
10，12.5，15％，17.5，20％;體積/體積）為24小時後，將MTT
溶液加入到該孔中。不溶性衍生物
的MTT被細胞內脫氫酶制得
溶解用乙醇- DMSO中。（1：1的混合物溶液）
的孔在570 nm處的吸光度使用讀取
酶標儀

結果 (繁體中文) 3:

細胞增殖實驗檢測細胞存活率
B16F10進行使用3 -（4，
形態）- 2，5-diphenyltetrazolium溴
（MTT）[ 31 ]。簡單地說，1到104個細胞/好的細胞接種到一個96孔板。細胞暴露於不同濃度的
廣玉蘭L.花提取物（終濃度
10，12.5，15，17.5，20%；V / V）24 h後，採用MTT
溶液加入到威爾斯。MTT細胞內脫氫酶產生的不溶性衍生物
是
溶解乙醇DMSO（1:1的混合溶液）。
的威爾斯在570 nm處的吸光度是用酶標儀讀取