In addition, viral factors such as

In addition, viral factors such as HCV core amino acid variations have been associated with IFNL3 genotype and hepatic steatosis. In our study, although the association was not significant, mutations at HCV core amino acid at position 70 tended to be lower in IFNL3 major genotype than in minor genotype, and lower in patients without steatosis than in patients with steatosis (data not shown). On the other hand, amino acid mutations at core position 91 was significantly lower in major genotype, and lower in patients without hepatic steatosis .

結果 (繁體中文) 1:

此外，病毒因素如HCV核心氨基酸變異已經與IFNL3基因型和肝脂肪變性相關聯。在我們的研究中，儘管關聯不顯著，在HCV核心氨基酸突變在70位置往往是在IFNL3主要基因型比次要基因型更低，並且在患者中降低無脂肪變性的患者比脂肪變性（數據未顯示）。在另一方面，在核心位置91的氨基酸突變是顯著降低主要基因型，並且在患者中降低無肝脂肪變性。

結果 (繁體中文) 2:

此外，病毒因數，如HCV核心氨基酸變異已經與IFNL3基因型和肝性性囊化相關。在我們的研究中，雖然關聯性不顯著，但位置 70 處的 HCV 核心氨基酸突變在 IFNL3 主要基因型中往往低於次要基因型，在沒有硬質病的患者中的突變低於硬質症患者（未顯示資料）。另一方面，在主要基因型中，核心位置91的氨基酸突變明顯較低，在沒有肝性脂質化的患者中較低。

結果 (繁體中文) 3:

此外，HCV覈心胺基酸變異等病毒因數與IFNL3基因型和肝脂肪變性有關。在我們的研究中，雖然相關性不顯著，但70比特HCV覈心胺基酸的突變在IFNL3主要基因型中往往低於次要基因型，在沒有脂肪變性的患者中低於脂肪變性患者（數據未顯示）。另一方面，在主要基因型中，覈心位置91的胺基酸突變明顯較低，而在沒有肝脂肪變性的患者中則較低。