Bioadhesion studies were carried ou

Bioadhesion studies were carried out to understand the nature of mucoadhesion. Our results were validated by the significant increase in SCN nanoparticles ex vivo (31.5 ± 0.25 hours). This was due to the electrostatic bond between the nanoparticles and glycoprotein in mucin. The primary reaction observed was between the hydrogen bond, the electrostatic attraction of the nanoparticles, and the hydrogen atoms of mucin, thus resulting in strong adhesive forces among the nanoparticles. This mucoadhesion formed the basis for the systematic release of SCN from the nanoparticles into the GIT. SCN bursts directly from the intestinal mucosa in rats in the control group due to the absence of adhesiveness.Different from our earlier study, the profiles of the SCN drug release formulations in vitro were assessed while maintaining the different solutions at pH levels of 1.2 and 6.8 for 2 hours and 12 hours at 37°C, which are similar to the pH levels of the stomach and small intestine, respectively (Figure 4). There was an initial burst in the first hour due to the desorption of SCN at the top of the chitosan nanoparticles, followed by a delay in drug release. The amount of SCN released was found to be around 45.1% at 2 hours (pH 1.2), showing that the SCN was loaded deep inside the nanoparticles, facilitating the release of SCN into the stomach while fasting. Therefore, an initial burst favors the maintenance of a constant concentration of the therapeutic drug at pH 1.2. At pH 6.8, the release of SCN was 98.1% over the next 12 hours. These results revealed the systematic and perfect release of SCN nanoparticles.

結果 (繁體中文) 1:

生物粘附的研究進行了了解粘膜粘附的性質。通過在納米顆粒SCN離體（31.5±0.25小時）的增加顯著我們的結果進行了驗證。這是由於納米顆粒和粘蛋白糖蛋白之間的靜電結合。所觀察到的初級反應是氫鍵，所述納米顆粒的靜電引力，以及粘蛋白的氫原子之間，從而導致在納米顆粒之間強的粘合力。這黏膜黏附形成了SCN的從納米到GIT的系統版本的基礎。SCN直接突發從對照組大鼠腸粘膜由於缺乏粘合性。

從我們的早期研究不同，在體外SCN藥物釋放製劑的輪廓，同時保持在1.2的pH水平，並在37℃下的不同的解決方案6.8 2小時和12小時，這是類似的pH值水平進行了評估胃和小腸，分別為（圖4）。有在第一個小時的初始突發由於SCN的在殼聚醣納米顆粒的頂部解吸，然後在藥物釋放的延遲。SCN釋放的量被發現是圍繞45.1％在2小時（pH值1.2），顯示出SCN被所述納米顆粒的內部深裝，便利SCN釋放到胃中，而禁食。因此，初始爆發有利於在pH 1.2下的維持治療藥物的恆定濃度的。在pH 6.8時，SCN的釋放是在接下來的12小時為98.1％。

結果 (繁體中文) 2:

進行生物粘附研究以瞭解粘附的性質。SCN 納米粒子在活體外顯著增加（31.5 ± 0.25 小時），驗證了我們的結果。這是由於粘蛋白中的納米粒子和糖蛋白之間的靜電鍵。觀測到的主要反應是氫鍵、納米粒子的靜電引力和粘氯化的氫原子之間，從而在納米粒子之間產生強烈的粘合力。這種粘粘性為SCN從納米粒子系統釋放到GIT奠定了基礎。由於缺乏粘性，SCN直接從對照組大鼠的腸道粘膠中爆發。

與我們早期的研究不同，在37°C下，在pH值為1.2和6.8的不同溶液保持2小時和12小時，這與胃的pH水準相似，在37°C下，對體外SCN藥物釋放配方的輪廓進行了評估。腸，分別（圖4）。由於甲突納米粒子頂部的SCN解吸，在第一個小時內出現了最初的爆裂，隨後藥物釋放延遲。在2小時（pH 1.2）時，SCN釋放量約為45.1%，表明SCN被裝在納米粒子的深處，有助於在禁食時將SCN釋放到胃中。因此，初始爆裂有利於維持治療藥物的常濃度在pH 1.2。在pH 6.8，SCN的釋放是98.1%在未來12小時。這些結果揭示了SCN納米粒子的系統、完美的釋放。

結果 (繁體中文) 3:

進行了生物粘附研究，以瞭解粘液粘附的性質。我們的結果得到了體外SCN納米顆粒顯著增加（31.5±0.25小時）的驗證。這是由於納米顆粒和粘蛋白糖蛋白之間的靜電鍵。所觀察到的主要反應是氫鍵、納米粒子的靜電吸引和粘蛋白的氫原子之間的反應，從而在納米粒子之間產生强大的粘附力。這種粘著形成了SCN從納米顆粒系統釋放到GIT中的基礎。對照組大鼠由於缺乏粘附性，SCN直接從腸粘膜爆發。
與我們之前的研究不同，在37°C下將不同的溶液保持在1.2和6.8的pH水准2小時和12小時（分別與胃和小腸的pH水准相似）的同時，對體外SCN藥物釋放製劑的輪廓進行了評估（圖4）。由於殼聚糖納米粒頂部的SCN解吸，在第一個小時內出現了最初的爆發，隨後藥物釋放延遲。在2小時（pH 1.2）時，SCN的釋放量約為45.1%，表明SCN被裝載在納米粒的深處，有利於SCN在禁食時釋放到胃裡。囙此，初始爆發有利於維持治療藥物在pH 1.2的恒定濃度。在pH 6.8時，SCN在接下來的12小時內的釋放率為98.1%。這些結果揭示了SCN納米顆粒的系統性和完美的釋放。