Colony formation assayMaGFP,MaT1S,M

Colony formation assay
MaGFP,MaT1S,MP#2,Mel2,Mel3,Mel4,Mel11,Mel25,Mel33cells(1×102)were cultured in adherent conditions in complete medium on 6-well plates to allow colony formation.After seven days,colonies were washed with PBS,fixed in 3.7%(v/v)formaldehyde for 15 minutes,stained with 1%Toluidine blue 1% Borax for 5 minutes and washed with water.For quantification of survival cells,the staining was dissolved in 1% SDS and the absorbance at 570 nm was evaluated using an ELISA microplate reader.

結果 (中文) 1:

集落形成法MaGFP、 MaT1S、 MP #2、 Mel2、 Mel3、 Mel4、 Mel11、 Mel25、 Mel33cells(1×102) 培养基中附着条件 6 井板允许集落形成完整介质中。七天后，殖民地被冲走用 PBS，15 分钟，在 3.7%（v/v） 甲醛固定 1%甲苯胺蓝染色 1%硼砂为 5 分钟，用清水洗净。定量细胞存活，染色被溶化在 1%的 SDS 和吸光率，570 毫微米使用酶联免疫吸附试验酶标仪进行了评价。

結果 (中文) 3:

克隆形成实验
magfp，mat1s#，MP 2，mel2 mel3 mel4 mel11，，，，（1×mel33cells mel25，102）培养在完全培养基中附着的条件下，对6孔板中允许菌落形成。七天之后，殖民地是用PBS，固定在3.7%（V／V）为15分钟甲醛，用1%甲苯胺蓝染色1%硼砂5分钟，用清水洗净。对于细胞存活数量，染色溶解在1%的SDS和使用酶标仪评价了在570 nm处的吸光度。