GAG Stimulation of control explants

GAG Stimulation of control explants with LPS produced a significant increase in GAG at 24 and 48 h (Fig. 2a and b) compared with unstimulated controls (Fig. 2a). In explants not stimulated with LPS, TURsim (9 and 15 μg/mL) significantly reduced overall GAG compared with unstimulated controls; media GAG was significantly lower in unstimulated explants conditioned with TURsim (15 μg/mL) at 48 h compared with unstimulated controls (Fig. 2b).

結果 (繁體中文) 1:

GAG
與未刺激的對照（圖2a）相比，用LPS對照外植體的刺激所產生的在GAG在24和48小時（圖2a和b）顯著增加。在植未用LPS刺激，TURsim（9和15微克/毫升）顯著降低的總體GAG與未刺激的對照相比; 媒體GAG在未刺激的外植體在48小時與TURsim（15微克/毫升）與空調未刺激的對照（圖2b）相比，顯著低。

結果 (繁體中文) 2:

插科打諢
與未刺激對照相比，使用LPS刺激控制外植株在24和48小時（圖2a和b）時，GAG顯著增加（圖2a和b）。在未受LPS刺激的外植中，與未刺激對照相比，TURsim（9和15μg/mL）的GAG總體顯著減少;與未刺激對照組相比，在48小時時，使用TURsim（15μg/mL）的無刺激外植植物的介質GAG顯著較低（圖2b）。

結果 (繁體中文) 3:

堵嘴
用脂多糖刺激對照外植體在24和48小時產生顯著的GAG新增（圖2a和b），而非刺激對照（圖2a）。在未受LPS刺激的外植體中，TURsim（9和15μg/mL）與未刺激的對照組相比顯著降低了GAG；在未刺激的外植體中，用TURsim（15μg/mL）在48小時條件下與未刺激的對照組相比顯著降低了GAG（圖2b）。