The presence of microplastics >500 

The presence of microplastics >500 μm in organisms is usually assessed via digestion of biological tissues and subsequent analysis of filtrates. Digestion techniques need to be able to deal with a number of different tissues, such as carapaces, scales and boney materials. In addition, an organism's GIT contains its own digestive tissues but also materials ingested for alimentation that have not been broken down by digestive fluids nor excreted yet. The focus of this study is on bivalve tissues.
Digestions of bivalve tissue are commonly performed with a range of acids, enzymes, alkalis and oxidising agents, such as H2O2, the latter relying on the additional step of density separation (see examples in Table 1). Some digestion protocols apply numerous steps, which may increase the possibility of airborne contamination entering the sample. For example, Collard performed various extraction steps on filtered gastrointestinal tracts of fish species after visual inspection. Reagents included nitric acid solution.

結果 (繁體中文) 1:

塑料微粒的生物體中存在>500μm的通常通過生物組織的消化和濾液的隨後的分析進行評估。消化技術需要能夠應對許多不同的組織，如甲殼，規模和骨質材料。此外，生物體的GIT包含自己的消化系統組織也對攝取營養是沒有被消化液分解排出體外，也還沒有材料。這項研究的重點是雙殼類組織。
雙殼類組織的消化通常與一個範圍的酸，酶，鹼和氧化劑如過氧化氫進行的，後者依靠密度分離的附加步驟（見表1中的例子）。一些消化協議應用許多步驟，這可以增加進入樣品空氣污染的可能性。例如，羽衣進行目視檢查後的魚類的過濾胃腸道的各種萃取步驟。的試劑包括硝酸溶液。

結果 (繁體中文) 2:

微生物中微塑膠 +500 μm 的存在通常通過消化生物組織和隨後對濾液的分析來評估。消化技術需要能夠處理許多不同的組織，如甲殼，鱗片和骨質材料。此外，生物體的 GIT 包含其自身的消化組織，但也包含用於消化的材料，這些物質尚未被消化液分解或排泄。本研究的重點是雙殼組織。
雙殼組織消化通常使用一系列酸、酶、堿和氧化劑（如H2O2）進行，後者依賴于密度分離的附加步驟（見表1中的示例）。一些消化方案應用許多步驟，這可能會增加空氣污染進入樣品的可能性。例如，柯拉德在目視檢查後對過濾過的魚種的胃腸道執行各種提取步驟。試劑包括硝酸溶液。

結果 (繁體中文) 3:

通常通過生物組織的消化和隨後對濾液的分析來評估微生物中>500μm的微塑膠的存在。消化科技需要能够處理許多不同的組織，如甲殼、鱗片和骨骼資料。此外，一個生物體的git包含它自己的消化組織，但也包含為營養而攝入的物質，這些物質尚未被消化液分解或排出。本研究的重點是雙殼類組織。
雙殼類組織的消化通常使用一系列酸、酶、堿和氧化劑（如H2O2）進行，後者依賴於額外的密度分離步驟（見錶1中的示例）。一些消化程式採用了許多步驟，這可能新增空氣污染進入樣品的可能性。例如，collard在目測後對過濾的魚類胃腸道執行各種選取步驟。試劑包括硝酸溶液。