Unlike the relatively stable protei

Unlike the relatively stable proteins BCL-2 and BCL-XL, MCL-1 has a very short half-life under normal conditions and thus a functional role for elevated MCL-1 may further manifest at the protein level. We, therefore, analysed MCL-1 protein expression by immunohistochemistry in a large tumour tissue microarray of 428 patients with primary operable breast cancer, and correlated MCL-1 expression with associated clinicopathological data (see Table 1 ).

結果 (繁體中文) 1:

不同於相對穩定的蛋白BCL-2和BCL-XL，Mcl-1的具有在正常條件下在非常短的半衰期，因此對於具有功能性作用升高MCL-1還可以表現在蛋白質水平。因此，我們分析了通過免疫組織化學MCL-1蛋白的表達在428例原發性可操作乳腺癌大腫瘤組織微陣列，和具有相關聯的臨床病理數據（見表1）相關MCL-1的表達。

結果 (繁體中文) 2:

與相對穩定的蛋白質BCL-2和BCL-XL不同，MCL-1在正常條件下的半壽命很短，因此，升高的MCL-1的功能作用可能在蛋白質水準上進一步顯現。因此，我們分析了MCL-1蛋白表達，通過免疫組織化學在428名原發性可手術乳腺癌患者的大型腫瘤組織微陣列中，並將MCL-1表達與相關的臨床病理學資料相關聯（見表1）。

結果 (繁體中文) 3:

與相對穩定的蛋白bcl-2和bcl-xl不同，mcl-1在正常條件下半衰期很短，囙此mcl-1升高的功能作用可能在蛋白水准上進一步顯現。囙此，我們通過免疫組化方法分析了428例原發性可手術乳腺癌患者的大型腫瘤組織晶片中mcl-1蛋白的表達，並將mcl-1的表達與相關的臨床病理數據相關聯（見錶1）。