100bp ladder /M1061Item No: M1061 S

100bp ladder /M1061

Item No: M1061 Size: 50µg

Concentration: 100ng/µl

Recommended Loading

2-5 µl/Lane.

Concentration

Typical Bands 100 ng/5µl

Other Bands 40 ng/5µl

Recommended Electrophoresis

Condition

5 µl/Lane, 8 cm 1.7 %Agarose Gel, 0.5×TBE,

7V/cm, 1h.

Contents（bp）

100、200、300、400、500、600、700、800、900、1,000、1,500




Storage

Stable for 3 months at RT, for long-time storage, please store at -20℃.

Description

100bp ladder is ideal for determining the size of double-stranded DNA from 100 to 1500 base pairs. The ladder consists of 11 linear double-stranded fragments .The 500bp fragment is present at increased intensity to allow easy identification. All fragments are precisely quantified and mixed during the production. For 5 ul loading, all fragments except 500bp are 40ng. The 500bp fragment is 100ng. This ladder is pre-mixed with loading dye and is ready to use.

Recommendations

Do not heat before loading.

For quantification, adjust the concentration of the sample to equalize

it approximately with the amount of DNA in the nearest band of the ladder. Visualize DNA by staining with ethidium bromide or with SYBR® Green I.


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Tel: [phone] Fax: [phone] website:http://dongshengbio.com




100bp ladder /M1061

Item No: M1061 Size: 50µg

Concentration: 100ng/µl

Recommended Loading

2-5 µl/Lane.

Concentration

Typical Bands 100 ng/5µl

Other Bands 40 ng/5µl

Recommended Electrophoresis

Condition

5 µl/Lane, 8 cm 1.7 %Agarose Gel, 0.5×TBE,

7V/cm, 1h.

Contents（bp）

100、200、300、400、500、600、700、800、900、1,000、1,500




Storage

Stable for 3 months at RT, for long-time storage, please store at -20℃.

Description

100bp ladder is ideal for determining the size of double-stranded DNA from 100 to 1500 base pairs. The ladder consists of 11 linear double-stranded fragments .The 500bp fragment is present at increased intensity to allow easy identification. All fragments are precisely quantified and mixed during the production. For 5 ul loading, all fragments except 500bp are 40ng. The 500bp fragment is 100ng. This ladder is pre-mixed with loading dye and is ready to use.

Recommendations

Do not heat before loading.

For quantification, adjust the concentration of the sample to equalize

it approximately with the amount of DNA in the nearest band of the ladder. Visualize DNA by staining with ethidium bromide or with SYBR® Green I.


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結果 (中文) 1:

减低 100 个基点梯子 /M1061编号︰ M1061 大小︰ 50µg浓度︰ 100ng/微升建议的加载2-5 µ l/车道。浓度典型的乐队 100 吴/5µl其他乐队 40 吴/5µl推荐的电泳条件5 µ l/车道，8 厘米 1.7%琼脂糖凝胶，0.5 × TBE，7V/cm，1 h。Contents(bp)100、200、300、400、500、600、700、800、900、1，000、1，500存储请稳定的长期存储，在室温下，3 个月请在-20 ℃ 的商店。描述减低 100 个基点梯子是理想的确定从 100 到 1500年个碱基对的双链 DNA 的大小。梯子由 11 线性双链片段组成。500 基点片段是目前在增加强度，以便更容易地识别。所有的碎片都精确量化和混合生产过程中。5 ul 加载，除了 500 基点的所有片段都是 40ng。500 基点片段是 100ng。这架梯子预混合与加载染料，并准备使用。建议在加载之前不热。对于量化，调整浓度的样品来平衡它近似地与 DNA 中最近带的梯子上的量。通过染色与溴化乙锭或 SYBR® 绿色我可视化 DNA。---------------------------------------------------------------------------------------------------------------电话: + 86-20-87791356 传真: + 86-20-87791381 网站︰ http://dongshengbio.com减低 100 个基点梯子 /M1061编号︰ M1061 大小︰ 50µg浓度︰ 100ng/微升建议的加载2-5 µ l/车道。浓度典型的乐队 100 吴/5µl其他乐队 40 吴/5µl推荐的电泳条件5 µ l/车道，8 厘米 1.7%琼脂糖凝胶，0.5 × TBE，7V/cm，1 h。Contents(bp)100、200、300、400、500、600、700、800、900、1，000、1，500存储请稳定的长期存储，在室温下，3 个月请在-20 ℃ 的商店。描述减低 100 个基点梯子是理想的确定从 100 到 1500年个碱基对的双链 DNA 的大小。梯子由 11 线性双链片段组成。500 基点片段是目前在增加强度，以便更容易地识别。所有的碎片都精确量化和混合生产过程中。5 ul 加载，除了 500 基点的所有片段都是 40ng。500 基点片段是 100ng。这架梯子预混合与加载染料，并准备使用。建议在加载之前不热。对于量化，调整浓度的样品来平衡它近似地与 DNA 中最近带的梯子上的量。通过染色与溴化乙锭或 SYBR® 绿色我可视化 DNA。--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

結果 (中文) 2:

100个基点的阶梯/ M1061

产品型号：M1061规格：50μg的

浓度：为100ng /微升

推荐加载

2-5微升/巷

浓度

典型带100纳克/ 5微升

其他频段40纳克/ 5微升

推荐电泳

条件

5微升/巷，8厘米1.7％琼脂糖凝胶，0.5×TBE，

7V /厘米，1小时。

目录（bp）的

100,200,300,400,500,600,700,800,900,1,000,1,500




贮存

稳定在室温3个月，对于长时间存储，请存放于-20℃。

说明

100bp的阶梯非常适合从100到1500个碱基对确定双链DNA的大小。梯子由11线性双链片段.The 500bp的片段存在于增加的强度，以允许容易地识别。所有片段是在生产过程中精确地量化并混合。5 UL装载，除了500bp的所有片段40ng。该500bp的片段是为100ng。这架梯子样染料预先混合，并准备使用。

建议

不要在装货前热。

对于定量分析，调整样品的浓度平衡

与DNA的量的阶梯最近的波段大约它。通过用溴化乙锭或使用SYBR®Green I.染色观察DNA


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电话：+ 86-20-87791356传真：+ 86-20-87791381网址：http：//dongshengbio.com




100个基点的阶梯/ M1061

产品型号：M1061规格：50μg的

浓度：为100ng /微升

推荐加载

2-5微升/巷

浓度

典型带100纳克/ 5微升

其他频段40纳克/ 5微升

推荐电泳

条件

5微升/巷，8厘米1.7％琼脂糖凝胶，0.5×TBE，

7V /厘米，1小时。

目录（bp）的

100,200,300,400,500,600,700,800,900,1,000,1,500




贮存

稳定在室温3个月，对于长时间存储，请存放于-20℃。

说明

100bp的阶梯非常适合从100到1500个碱基对确定双链DNA的大小。梯子由11线性双链片段.The 500bp的片段存在于增加的强度，以允许容易地识别。所有片段是在生产过程中精确地量化并混合。5 UL装载，除了500bp的所有片段40ng。该500bp的片段是为100ng。这架梯子样染料预先混合，并准备使用。

建议

不要在装货前热。

对于定量分析，调整样品的浓度平衡

与DNA的量的阶梯最近的波段大约它。通过用溴化乙锭或使用SYBR®Green I.染色观察DNA


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結果 (中文) 3:

m1061 100bp /产品型号：m1061尺寸：50µG浓度为100ng/mlµL推荐加载2-5µL /车道。浓度典型的带100纳克/ 5µL其他乐队40纳克/ 5µL推荐电泳条件5µL /车道，8厘米1.7%的琼脂糖凝胶，0.5×TBE，7v /厘米，1h。内容（英国石油公司）200 300 400 100 700 800 1000 1500 600 500 900保管部在RT稳定的3个月，为长期存储，请存储在- 20。描述100bp是理想的测定双链DNA从100到1500碱基对的大小。梯子由11个线性双链片段，约500bp的片段是在增加强度易于识别。在生产过程中，所有的碎片都被精确地量化和混合。5 UL加载，除了500bp碎屑都是40ng。这是100ng约500bp的片段。此梯子是预混合加载染料，并准备使用。建议装货前不加热。量化，调整样品的浓度相等它大致与在梯子的最近的带的DNA的量。观察DNA用溴化乙锭染色SYBR绿色或®I.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------电话：传真：+ + 86-20-87791356 86-20-87791381网站：http://dongshengbio.comm1061 100bp /产品型号：m1061尺寸：50µG浓度为100ng/mlµL推荐加载2-5µL /车道。浓度典型的带100纳克/ 5µL其他乐队40纳克/ 5µL推荐电泳条件5µL /车道，8厘米1.7%的琼脂糖凝胶，0.5×TBE，7v /厘米，1h。内容（英国石油公司）200 300 400 100 700 800 1000 1500 600 500 900保管部在RT稳定的3个月，为长期存储，请存储在- 20。描述100bp是理想的测定双链DNA从100到1500碱基对的大小。梯子由11个线性双链片段，约500bp的片段是在增加强度易于识别。在生产过程中，所有的碎片都被精确地量化和混合。5 UL加载，除了500bp碎屑都是40ng。这是100ng约500bp的片段。此梯子是预混合加载染料，并准备使用。建议装货前不加热。量化，调整样品的浓度相等它大致与在梯子的最近的带的DNA的量。观察DNA用溴化乙锭染色SYBR绿色或®I.--------------------------------------------------------------------------------------------------------------