Tobacco (Nicotiana tabacum L. cv. S

Tobacco (Nicotiana tabacum L. cv. SR1) plants that were aseptically grown from seeds for about 1 month were transformed via an A. tumefaciens-mediated leaf disc procedure [20], and selected using a medium containing 30 mg l21 hygromycin. After rooting and acclimatization, the regenerated plants were grown in a closed greenhouse to set seeds. Sixteen lines of transgenic T1 seeds were tested for germination on 1/2 Murashige and Skoog medium supplemented with 30 mg l21 hygromycin. T2 seeds harvested from each T1 individual plant that showed ca. 3:1 segregation ratio were tested for hygromycin- resistance again. Finally, four homozygous T2 plant lines were used in further assays.

結果 (繁體中文) 1:

約 1 個月被從種子無菌生長的煙草 (煙草煙草 L.品種 SR1) 植物 A.農桿菌介導的葉盤程式 [20]，通過改變了，而且選擇使用介質含 30 毫克 l21 潮黴素。後生根和馴化，再生的植物生長在封閉的溫室裡設置種子。十六行的轉基因 T1 種子萌發 1/2 村蕃和斯庫格培養基上 30 毫克 l21 潮黴素進行了測試。從每個 T1 的單株表明片約 3:1 分離比例進行了潮黴素抗再次收穫的 T2 種子。最後，四個純合子的 T2 植物線進行進一步檢測。

結果 (繁體中文) 2:

煙草（煙草屬栽培品種SR1），該無菌從種子生長約1個月的植物轉化通過根癌農桿菌介導的葉盤程序[20]，並使用含有30mg L21潮黴素的培養基中選擇。生根和馴化後，將再生的植物生長在封閉的溫室設置種子。十六行轉基因T1種子分別在補充30毫克L21潮黴素1/2 MS培養基檢測發芽。從顯示大約每個T1單株收穫T2種子 3：1的分離比再次測試潮黴素抗性。最後，4純合的T2植物品系中進一步測定法使用。

結果 (繁體中文) 3:

烟草（Nicotiana tabacum L. cv。SR1），從1個月左右種子無菌條件下生長的植物通過根癌農桿菌介導的葉盤轉化過程[ 20 ]，並使用含有30 mg L21潮黴素中選擇。經過生根、煉苗，再生植株在一個封閉的溫室設定種子生長。轉基因T1代種子十六線測試的1 / 2的Murashige和Skoog培養基與30 mg L21潮黴素的萌發。T2種子收穫的每一個T1株顯示約3:1的分離比進行潮黴素抗性再。最後，四純合子T2植物系進行進一步的分析。