The therapeutic potential of A2-32-

The therapeutic potential of A2-32-01 was further illustratedin its cytotoxicity against primary leukemic cells expressinghigh levels of HsClpP(Table 1). Importantly, the drug hadnegligible effects on the viability of normal primaryhematopoietic cells (Table 1), which illustrates specifictargeting of cancer cells over normal ones. Furthermore, usinga xenografted immunodeficient mouse model, A2-32-01 wasshown to suppress the proliferation of OCI-AML2 and primaryhuman leukemic cells in vivo, with no observable toxic side effects on the animals

結果 (繁體中文) 1:

A2-32-01的治療潛力是進一步示出
在其針對表達原代白血病細胞的細胞毒性
高的水平HsClpP（表1）的。重要的是，藥物具有
對正常初級的生存力的影響可以忽略
的造血細胞（表1），其示出具體
在正常的人癌細胞的靶向。此外，使用
一個異種移植的免疫缺陷小鼠模型中，A2-32-01被
顯示抑制OCI-AML2和初級的增殖
體內人白血病細胞，對動物沒有可觀察到毒性副作用

結果 (繁體中文) 2:

進一步說明了A2-32-01的治療潛力
在其細胞毒性對原發性白血病細胞表達
高濃度的HsClpP（表1）。重要的是，這種藥物
對正常初級的生存能力的影響可以忽略不計
造血細胞（表1），說明了特定的
癌細胞比正常細胞靶向。此外，使用
異種移植免疫缺陷小鼠模型，A2-32-01
顯示抑制 OCI-AML2 和初級
體內的人類白血病細胞，對動物無可觀察到的毒性副作用

結果 (繁體中文) 3:

進一步說明了A2-32-01的治療潜力
對原代白血病細胞表達
高水准HsClpP（錶1）。重要的是，這種藥
對正常原發性肝癌存活率的影響可忽略不計
造血細胞（錶1），說明
以癌細胞為靶點。此外，使用
異種移植免疫缺陷小鼠模型，A2-32-01
顯示抑制OCI-AML2和原發性
體內人白血病細胞，對動物無明顯毒副作用