We used this system to more precise

We used this system to more precisely define Mre11 requirements and found that deletion of the 26 or 13 C-terminal residues disrupted interaction (Fig. 4b). Furthermore, we asked whether the Mre11 C terminus alone is sufficient for interaction. In this case, the 76 C-terminal amino acids of Mre11 (Mre11c76aa) were expressed in the yeast two-hybrid system, along with CDK2. We found that the final 76 amino acids of Mre11 can interact with CDK2, although with lower apparent affinity than full-length Mre11 (Fig. 4c).

結果 (繁體中文) 1:

我們用這個系統來更精確地定義 Mre11 要求併發現 26 或 13 C-末端殘留刪除中斷交互 (圖 4b)。此外，我們要求單獨的 Mre11 C 總站是否充分互動。在這種情況下，76 的 C-末端氨基酸的 Mre11 (Mre11c76aa) 中，酵母雙雜交系統中，隨著 CDK2 表示。我們發現最後 76 氨基酸的 Mre11 可以與 CDK2，雖然與低明顯親和力比全長 Mre11 (圖 4 c)。

結果 (繁體中文) 3:

我們用這個系統來更精確地定義MRE11要求和發現缺失26或13 C-末端殘基的破壞作用（圖4B）。此外，我們問是否MRE11 C末端是足够的相互作用。在這種情況下，76的C-末端胺基酸的MRE11（mre11c76aa）在酵母雙雜交系統表達，隨著CDK2。我們發現，最後76個胺基酸的MRE11可以與CDK2，雖然比全長MRE11明顯親和力低（圖4c）。