Two D 2 dopamine (DA) receptor anta

Two D 2 dopamine (DA) receptor antagonists, haloperidol and L-sulpiride, have been tested for their ability to modify the latency to sleep. These drugs were given acutely prior to the end of the sleep deprivation period, in time to obtain peak action during the testing session. Haloperidol (0.2 mg/kg) was highly effective and potent in reducing latency to sleep, while L-sulpiride was much weaker (

結果 (繁體中文) 1:

兩個d 2多巴胺（DA）受體拮抗劑，氟哌啶醇和L-舒必利，已經過測試，其修改潛伏期睡眠能力。這些藥物給予急性前剝奪睡眠週期結束時，在時間的測試期間獲得的峰值行動。氟哌啶醇（0.2毫克/千克）是非常有效的並且在減少延遲到睡眠強效，而L-舒必利是弱得多（

結果 (繁體中文) 2:

兩個D2多巴胺（DA）受體拮抗劑，鹵素和L-硫化物，已經測試他們的能力，以改變睡眠的延遲。這些藥物在睡眠剝奪期結束之前被緊急給予，在測試期間及時獲得峰值作用。哈洛佩里多（0.2毫克/千克）在減少睡眠延遲方面非常有效和有效，而L-硫酸酯則弱得多（

結果 (繁體中文) 3:

兩種D2多巴胺（DA）受體拮抗劑氟呱啶醇和L-舒必利已被測試，以改善睡眠潜伏期的能力。這些藥物是在睡眠剝奪期結束前給予的，以便在測試過程中及時達到高峰。氟呱啶醇（0.2mg/kg）在降低睡眠潜伏期方面非常有效，而L-舒必利則弱得多（