To explain gene conversion without

To explain gene conversion without crossing over, a new recombination model termed synthesis-dependent strand annealing (SDSA) has been proposed.Figure 11-26 shows how mating-type switching can occur using this mechanism.The initiating event is, as we saw above, the introduction of a DSB at the recombination site.After 5’-to-3’ resection and strand invasion (Fig. 11-26b,c), the invading 3’ end serves as the primer to initiate new DNA synthesis at a region of homology flanking Ya and continue copying the Ya sequence (Fig. 11-26c,d).Remarkably, in contrast to what occurs during the DSB-repair pathway, a complete replicationfork is assembled at this site.In contrast to normal DNA replication, however, the newly synthesized strand is displaced from its template and anneals with the second resected 5’ end.Once this annealing step occurs, the corresponding long 3’ tail (bottom strand in Fig. 11-26d) is clipped off by an endonuclease, and the new 3’ end is used to prime and extend and copy the second strand of Ya sequences(Fig. 11-26e,f).

結果 (繁體中文) 1:

為了解釋基因轉變而無需跨越，一個新的重組模型稱為（SDSA）已經提出了合成依賴性鏈退火。

圖11-26示出了如何可以發生交配型切換使用該機制。

始發事件是，正如我們上面所看到的，在重組位點引入了DSB的。

後5'至3'切除和鏈侵入（圖11-26b，c）中，入侵3'端作為引物來啟動新的DNA合成在同源側翼雅的區域，並繼續複製雅序列（圖11-26c，d）。

值得注意的是，相比於DSB修復途徑過程中發生了什麼，一個完整的複製
叉的組裝在這個網站。

在與正常DNA複製，然而，新合成的鏈從其模板移動並與所述第二退火切除5'端。

一旦該退火步驟發生，相應的長3'尾（圖底鏈。11-26d）由內切核酸酶修剪掉，而新的3'末端被用於引發和延伸，並複製雅序列的第二條鏈
（圖11-26e，F）。

結果 (繁體中文) 2:

為了解釋基因轉換而不交叉，提出了一種新的重組模型，稱為合成依賴性鏈退火（SDSA）。

圖 11-26 顯示了如何使用此機制進行配合式切換。

如上所示，啟動事件是在重組網站引入 DSB。

在5'--3'切除和股狀入侵（圖11-26b，c）後，入侵3'結束作為引物，在Ya的兩側同源區域啟動新的DNA合成，並繼續複製Ya序列（圖11-26c，d）。

值得注意的是，與 DSB 修復路徑期間發生的情況相比，完全複製
叉在此網站組裝。

然而，與正常的DNA複製相反，新合成的鏈從範本中移位，第二個切除的5'結束。

一旦發生此退火步驟，相應的長 3' 尾部（圖 11-26d 中的底股）被內切酶剪掉，新的 3' 端用於充要和並擴展和複製 Ya 序列的第二股
（圖11-26e，f）。

結果 (繁體中文) 3:

為了解釋基因的無交叉轉換，提出了一種新的重組模型，稱為合成依賴鏈退火（SDSA）。
圖11-26顯示了如何使用該機制進行匹配類型切換。
如上文所述，起始事件是在複合位點引入DSB。
在5'-3'切除和鏈侵入（圖11-26b，c）後，侵入的3'末端作為啟動子，在Ya側翼同源區域啟動新的DNA合成並繼續複製Ya序列（圖11-26c，d）。
值得注意的是，與DSB修復途徑中發生的情况相反，完全複製
叉子是在這個地方組裝的。
然而，與正常的DNA複製不同的是，新合成的鏈在第二個5'端從範本和退火中移位。
一旦該退火步驟發生，相應的長3'尾（圖11-26d中的底部鏈）被核酸內切酶剪斷，並且新的3'末端被用於對Ya序列的第二鏈進行預處理、延伸和複製
（圖11-26e，f）。